- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04956471
Diretriz - Plano de Enfermagem Baseado em Disfagia Após AVC
7 de julho de 2021 atualizado por: Peking University Third Hospital
Diretriz - Plano de Enfermagem Baseado em Disfagia Após AVC: Situação Atual e Fatores de Influência
Objetivos da pesquisa: 1, investigar se a gerência de enfermagem é a enfermeira-chefe para o distúrbio de deglutição após o status de gerenciamento de cuidados com AVC; Comparado com a pesquisa existente, a diferença entre diretrizes e plano de enfermagem baseado em evidências e a análise dos fatores de influência.2, o pessoal de enfermagem de investigação para transtorno de deglutição após status de implementação de enfermagem de acidente vascular cerebral; Compare a diferença entre seus requisitos de gerenciamento de departamento e analise seus fatores de influência.3
pacientes com distúrbio de deglutição após AVC ou seus cuidadores com distúrbio de deglutição após AVC precisam de entrevistas semiestruturadas.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Objetivos da pesquisa: 1, investigar se a gerência de enfermagem é a enfermeira-chefe para o distúrbio de deglutição após o status de gerenciamento de cuidados com AVC; Comparado com a pesquisa existente, a diferença entre diretrizes e plano de enfermagem baseado em evidências e a análise dos fatores de influência.2, o pessoal de enfermagem de investigação para transtorno de deglutição após status de implementação de enfermagem de acidente vascular cerebral; Compare a diferença entre seus requisitos de gerenciamento de departamento e analise seus fatores de influência.3
pacientes com distúrbio de deglutição após AVC ou seus cuidadores com distúrbio de deglutição após AVC precisam de entrevistas semiestruturadas. Desenho do estudo. Este sujeito adota o projeto de pesquisa de métodos mistos, as três partes para concluir.
A pesquisa se concentra no hospital de 3 armaduras para dez.
A primeira parte primeiro utiliza o método de análise da literatura, revisão sistemática do distúrbio da deglutição após diretrizes e pesquisas relacionadas ao AVC.
De acordo com as diretrizes e envolvidos no estudo do distúrbio da deglutição após o AVC, questões de cuidados relacionadas ao desenho do questionário da enfermeira-chefe, então a investigação transversal compreende o distúrbio da deglutição após o gerenciamento clínico de enfermagem do AVC situação atual em nosso país.
De acordo com os planos de distribuição regional para escolher 10 3 pesquisa do hospital armadura, cerca de 15 enfermeira-chefe. A segunda parte primeiro usa o método de análise da literatura, revisão sistemática do distúrbio da deglutição após diretrizes e pesquisas relacionadas ao AVC.
De acordo com as diretrizes e envolvido no estudo do cérebro 4 pesquisa transversal) 108% Compreensão do cérebro em nosso país。Pesquisa hospitalar, Cerca de 250 enfermeiros.
A terceira parte UTILIZA a pesquisa qualitativa na concepção de métodos de pesquisa fenomenológica, por meio de entrevistas semiestruturadas face a face, coletar dados, compreender as necessidades dos pacientes e seus cuidadores, orientar as medidas de enfermagem existentes.
Seleção de pacientes fundadores de enfermarias de neurologia como objeto de pesquisa e entrevista, cerca de 20 casos precisam ser amostrados.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Beijing, China
- Peking Yniversity Third Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
15 casos.
Descrição
Critério de inclusão:
- Apoplexia cerebral diagnosticada por TC ou RM;
- Beber água de depressão > grau 3;
- Seja claro e saiba se comunicar;
- Voluntário para o estudo.
Critério de exclusão:
- Se você tem doenças básicas graves, como doenças cardiovasculares e cerebrovasculares, não pode cooperar com o exame.
- O paciente se recusou a aceitar o investigador.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
pacientes hospitalizados com distúrbio de deglutição após acidente vascular cerebral.
|
Um método de amostra: amostragem por conveniência, selecionando um hospital de 3 armaduras entre setembro de 2019 e janeiro de 2020 pacientes do hospital de neurologia com distúrbio de deglutição após acidente vascular cerebral, cerca de 15 casos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
1 distúrbio de deglutição após AVC gestão de cuidados investigação da situação atual
Prazo: Um ano após a contratação
|
A primeira parte da desordem de deglutição depois da administração de cuidado de curso apresenta investigação de situação; A investigação inclui informações gerais e status de gerenciamento.
Os dados incluem sexo, idade, anos de trabalho, cargo, grau cultural, participação em treinamento relacionado.
Condições atuais, incluindo especificação de gerenciamento de sala, treinamento de enfermagem, triagem de disfunção de deglutição e gerenciamento de avaliação, nutrição, gerenciamento de complicações.
|
Um ano após a contratação
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Baohua Li, Peking Yniversity Third Hospital Medical
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2020
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de julho de 2021
Primeira postagem (Real)
9 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de julho de 2021
Última verificação
1 de julho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- M2019312
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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