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Guía - Plan de enfermería basado en disfagia después de un accidente cerebrovascular

7 de julio de 2021 actualizado por: Peking University Third Hospital

Plan de enfermería basado en la guía para la disfagia después de un accidente cerebrovascular: estado actual y factores que influyen

Propósitos de la investigación: 1, investigar el manejo de enfermería es el jefe de enfermería para el trastorno de la deglución después del estado de manejo del cuidado del accidente cerebrovascular; En comparación con la investigación existente, la diferencia entre las directrices y el plan de enfermería basado en la evidencia y el análisis de los factores que influyen. 2, el personal de enfermería de investigación para el trastorno de la deglución después del estado de implementación de enfermería de accidente cerebrovascular; Compare la diferencia entre sus requisitos y los de gestión del departamento y analice sus factores de influencia.3 los pacientes con trastorno de la deglución después de un accidente cerebrovascular o sus cuidadores por trastorno de la deglución después de un accidente cerebrovascular necesitan atención de entrevistas semiestructuradas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Propósitos de la investigación: 1, investigar el manejo de enfermería es el jefe de enfermería para el trastorno de la deglución después del estado de manejo del cuidado del accidente cerebrovascular; En comparación con la investigación existente, la diferencia entre las directrices y el plan de enfermería basado en la evidencia y el análisis de los factores que influyen. 2, el personal de enfermería de investigación para el trastorno de la deglución después del estado de implementación de enfermería de accidente cerebrovascular; Compare la diferencia entre sus requisitos y los de gestión del departamento y analice sus factores de influencia.3 Los pacientes con trastorno de la deglución después de un accidente cerebrovascular o sus cuidadores por un trastorno de la deglución después de un accidente cerebrovascular necesitan entrevistas semiestructuradas. Diseño del estudio. Este tema adopta el diseño de investigación de métodos mixtos, las tres partes para completar. La investigación se centra en el hospital de 3 armaduras para diez. La primera parte primero UTILIZA el método de análisis de la literatura, la revisión sistemática del trastorno de la deglución después de las pautas e investigaciones relacionadas con el accidente cerebrovascular. De acuerdo con las directrices e involucradas en el estudio del trastorno de la deglución después de los problemas de atención del accidente cerebrovascular relacionados con el diseño del cuestionario de la enfermera jefe, luego la investigación transversal comprende la situación actual del manejo clínico de enfermería del trastorno de la deglución después del accidente cerebrovascular en nuestro país. De acuerdo con los planes de distribución regional para elegir 10 3 armadura hospital encuesta, alrededor de 15 enfermera jefe. La segunda parte primero UTILIZA el método de análisis de la literatura, revisión sistemática del trastorno de la deglución después de las directrices relacionadas con el accidente cerebrovascular y la investigación. De acuerdo con las directrices e involucrado en el estudio del cerebro 4 encuesta transversal) 108%Comprensión del cerebro en nuestro país。Encuesta hospitalaria,Alrededor de 250 enfermeras. La tercera parte UTILIZA la investigación cualitativa en el diseño de métodos de investigación fenomenológica, a través de entrevistas cara a cara semiestructuradas, recolecta datos, comprende las necesidades de los pacientes y sus cuidadores, orienta las medidas de enfermería existentes. Selección de los pacientes fundadores de la sala de neurología como objeto de investigación y entrevista, se necesita muestrear alrededor de 20 casos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Beijing, Porcelana
        • Peking Yniversity Third Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

15 casos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Apoplejía cerebral diagnosticada por CT o MRI;
  2. Beber agua de depresión > grado 3;
  3. Ser claro y capaz de comunicarse;
  4. Voluntario para el estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Si tiene enfermedades de base graves, como enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, no puede cooperar con el examen.
  2. El paciente se negó a aceptar al investigador.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes hospitalizados con trastorno de la deglución después de un accidente cerebrovascular.
Un método de muestra: muestreo de conveniencia, seleccionando un hospital de 3 armaduras entre septiembre de 2019 y enero de 2020 pacientes del hospital de neurología con trastorno de la deglución después de un accidente cerebrovascular, alrededor de 15 casos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
1 trastorno de la deglución después del tratamiento del accidente cerebrovascular investigación de la situación actual
Periodo de tiempo: Un año después de la contratación
La primera parte del trastorno de la deglución después de la dirección del cuidado del accidente cerebrovascular presenta una investigación de la situación; La investigación incluye información general y estado de gestión. Los datos incluyen género, edad, años de trabajo, puesto de trabajo, grado cultural, si ha participado en capacitación relacionada. Condiciones actuales, incluida la especificación de la gestión de la habitación, la formación de enfermeras, la detección de la disfunción de la deglución y la gestión de la evaluación, la nutrición, la gestión de las complicaciones.
Un año después de la contratación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Baohua Li, Peking Yniversity Third Hospital Medical

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de julio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

9 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de julio de 2021

Última verificación

1 de julio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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