- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04956471
Op richtlijnen gebaseerd verpleegplan voor dysfagie na een beroerte
7 juli 2021 bijgewerkt door: Peking University Third Hospital
Op richtlijnen gebaseerd verpleegplan voor dysfagie na een beroerte: huidige status en beïnvloedende factoren
Onderzoeksdoeleinden: 1, onderzoek naar het verpleegmanagement is de hoofdverpleegkundige voor slikstoornissen na de zorgstatus van de beroerte; Vergeleken met het bestaande onderzoek, het verschil tussen richtlijnen en evidence-based verpleegplan en de analyse van de beïnvloedende factoren.2, het onderzoek verpleegkundig personeel voor slikstoornis na beroerte verpleegkundige implementatiestatus; Vergelijk het verschil tussen de eisen van het management en die van de afdeling en analyseer de beïnvloedende factoren.3
patiënten met een slikstoornis na een beroerte of hun verzorgers voor een slikstoornis na een beroerte zorgbehoeften van semigestructureerde interviews.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Onderzoeksdoeleinden: 1, onderzoek naar het verpleegmanagement is de hoofdverpleegkundige voor slikstoornissen na de zorgstatus van de beroerte; Vergeleken met het bestaande onderzoek, het verschil tussen richtlijnen en evidence-based verpleegplan en de analyse van de beïnvloedende factoren.2, het onderzoek verpleegkundig personeel voor slikstoornis na beroerte verpleegkundige implementatiestatus; Vergelijk het verschil tussen de eisen van het management en die van de afdeling en analyseer de beïnvloedende factoren.3
patiënten met een slikstoornis na een beroerte of hun verzorgers voor een slikstoornis na een beroerte zorgbehoeften van semi-gestructureerde interviews. Onderzoeksopzet. Bij dit onderwerp wordt gebruik gemaakt van het onderzoeksontwerp met gemengde methoden, de drie te voltooien delen.
Onderzoek richt zich op het 3 pantserhospitaal voor tien.
Het eerste deel maakt eerst GEBRUIK van de literatuuranalysemethode, systematische review van slikstoornis na beroerte gerelateerde richtlijnen en onderzoek.
Volgens de richtlijnen en betrokken bij de studie van de slikstoornis na een beroerte zorgkwesties met betrekking tot het ontwerp van de hoofdverpleegkundige vragenlijst, dan dwarsdoorsnede onderzoek begrijpen slikstoornis na een beroerte klinisch verpleegkundig management huidige situatie in ons land.
Volgens de regionale distributie plannen om 10 3 armour ziekenhuisonderzoek, ongeveer 15 hoofdverpleegkundige te kiezen. Het tweede deel maakt eerst gebruik van de literatuuranalysemethode, systematische review van slikstoornissen na beroerte gerelateerde richtlijnen en onderzoek.
Volgens de richtlijnen en betrokken bij de studie van de hersenen 4 dwarsdoorsnedeonderzoek) 108% Begrip van de hersenen in ons land。 Ziekenhuisonderzoek, ongeveer 250 verpleegsters.
Het derde deel GEBRUIKT het kwalitatieve onderzoek bij het ontwerpen van fenomenologische onderzoeksmethoden, door middel van face-to-face semi-gestructureerde interviews, gegevens verzamelen, de behoeften van patiënten en hun zorgverleners begrijpen, de verpleegkundige maatregelen van bestaande begeleiden.
Selectie van het oprichten van patiënten op de afdeling neurologie als onderzoeks- en interviewobject, ongeveer 20 gevallen moeten worden bemonsterd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China
- Peking Yniversity Third Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
15 gevallen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Cerebrale apoplexie gediagnosticeerd door CT of MRI;
- Drinkwater vanaf depressie > graad 3;
- Duidelijk zijn en kunnen communiceren;
- Vrijwilliger voor de studie.
Uitsluitingscriteria:
- Als u ernstige basisziekten heeft, zoals hart- en vaatziekten, kunt u niet meewerken aan het onderzoek.
- De patiënt weigerde de onderzoeker te accepteren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
gehospitaliseerde patiënten met slikstoornis na een beroerte.
|
Een voorbeeldmethode: gemakssteekproef, selecteren A 3 pantserziekenhuis tussen september 2019 en januari 2020 neurologieziekenhuispatiënten met slikstoornis na beroerte, ongeveer 15 gevallen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
1 slikstoornis na beroerte zorgmanagement huidige situatie onderzoek
Tijdsspanne: Een jaar na aanwerving
|
Het eerste deel van de slikstoornis na een beroerte zorgmanagement huidig situatieonderzoek; Onderzoek omvat algemene informatie en managementstatus.
A-gegevens omvatten geslacht, leeftijd, werkjaren, functie, culturele graad, al dan niet deelgenomen aan gerelateerde trainingen.
Huidige omstandigheden, waaronder specificatie van kamerbeheer, opleiding van verpleegkundigen, screening en beoordeling van slikstoornissen, voeding, behandeling van complicaties.
|
Een jaar na aanwerving
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Baohua Li, Peking Yniversity Third Hospital Medical
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 juni 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 juli 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 juli 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 juli 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 juli 2021
Laatst geverifieerd
1 juli 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- M2019312
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op interview
-
University of New MexicoVoltooidBeëindiging van de zwangerschapVerenigde Staten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNational Cancer Institute, FranceVoltooidKanker | Ouderen | Etnografisch interview | Sociale representatie van ouder worden | Redenen van niet-deelname aan klinische onderzoeken | Kwalitatieve methodeFrankrijk
-
Northwestern UniversityRegeneron PharmaceuticalsVoltooidPsoriasis | Atopische dermatitis | IchthyoseVerenigde Staten
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute on Alcohol Abuse... en andere medewerkersVoltooid
-
Vanderbilt University Medical CenterVoltooidKanker bij kinderenVerenigde Staten
-
ARCIM Institute Academic Research in Complementary...Voltooid
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterVoltooidDyspepsie | Maagzuur | Gastro-oesofageale refluxziekte (GERD)Verenigde Staten
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityNog niet aan het werven
-
University of EdinburghUniversity of Nottingham; University of the West of ScotlandWervingHersenbloedingVerenigd Koninkrijk
-
Nationwide Children's HospitalWervingPediatrische Dag van Chirurgie AnnuleringenVerenigde Staten