Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Riktlinje - Baserad omvårdnadsplan för dysfagi efter stroke

7 juli 2021 uppdaterad av: Peking University Third Hospital

Riktlinje - Baserad omvårdnadsplan för dysfagi efter stroke: Nuvarande status och påverkande faktorer

Forskningsändamål:1, undersöka omvårdnadsledningen är chefssköterska för sväljstörning efter strokevårdshanteringsstatus; Jämfört med befintlig forskning, skillnaden mellan riktlinjer och evidensbaserad omvårdnadsplan och analysen av påverkande faktorer.2, utredningen omvårdnadspersonal för sväljstörning efter stroke omvårdnad implementeringsstatus; Jämför skillnaden mellan dess och avdelningens ledningskrav och analysera dess påverkande faktorer.3 patienter med sväljstörning efter stroke eller deras vårdgivare för sväljstörning efter stroke vårdbehov av semistrukturerade intervjuer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Forskningsändamål:1, undersöka omvårdnadsledningen är chefssköterska för sväljstörning efter strokevårdshanteringsstatus; Jämfört med befintlig forskning, skillnaden mellan riktlinjer och evidensbaserad omvårdnadsplan och analysen av påverkande faktorer.2, utredningen omvårdnadspersonal för sväljstörning efter stroke omvårdnad implementeringsstatus; Jämför skillnaden mellan dess och avdelningens ledningskrav och analysera dess påverkande faktorer.3 patienter med sväljningsstörning efter stroke eller deras vårdgivare för sväljningsstörning efter stroke vårdbehov av semi-strukturerade intervjuer. Studie design. Detta ämne antar blandade metoder forskning design, de tre delarna att slutföra. Forskningen fokuserar på 3 pansarsjukhuset för tio. Den första delen ANVÄNDER först litteraturanalysmetoden, systematisk genomgång av sväljstörning efter stroke relaterade riktlinjer och forskning. Enligt riktlinjerna och involverade i studien av sväljstörning efter stroke vård frågor relaterade till utformningen av chefssköterskan frågeformuläret, sedan tvärsnittsundersökning förstå sväljningsstörning efter stroke klinisk omvårdnad hantering nuvarande situationen i vårt land. Enligt den regionala distributionen planerar att välja 10 3 pansarsjukhus undersökning, cirka 15 chefssköterskor. Den andra delen ANVÄNDER först litteraturanalysmetoden, systematisk genomgång av sväljstörning efter stroke relaterade riktlinjer och forskning. Enligt riktlinjerna och involverad i studien av hjärnan 4 tvärsnittsundersökning) 108%Förståelse av hjärnan i vårt land。Sjukhusundersökning,Omkring 250 sjuksköterskor. Den tredje delen ANVÄNDER den kvalitativa forskningen i utformningen av fenomenologiska forskningsmetoder, genom ansikte mot ansikte semistrukturerade intervjuer, samla in data, förstå behoven hos patienter och deras vårdgivare, vägleda omvårdnadsåtgärder av befintliga. Urval av grundande av neurologiska avdelningspatienter som forsknings- och intervjuobjekt, ett 20-tal fall behöver ta prov.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Beijing, Kina
        • Peking Yniversity Third Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

15 fall.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Cerebral apoplexi diagnostiserad med CT eller MRI;
  2. Dricksvatten från depression > grad 3;
  3. Var tydlig och kan kommunicera;
  4. Volontär för studien.

Exklusions kriterier:

  1. Om du har allvarliga grundsjukdomar som hjärt- och kärlsjukdomar kan du inte samarbeta med undersökningen.
  2. Patienten vägrade acceptera utredaren.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
inlagda patienter med sväljstörning efter stroke.
En provmetod: bekvämlighetsprovtagning, val av A 3 pansarsjukhus mellan september 2019 och januari 2020 neurologiska sjukhuspatienter med sväljstörning efter stroke, cirka 15 fall.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
1 sväljstörning efter strokevårdshantering nulägesutredning
Tidsram: Ett år efter rekrytering
Den första delen av sväljstörning efter strokevårdsbehandling nulägesutredning; Utredningen omfattar allmän information och ledningsstatus. En data inkluderar kön, ålder, arbetsår, befattning, kulturell examen, om man ska ha deltagit i relaterad utbildning. Aktuella förhållanden inklusive specifikation för rumshantering, utbildning av sjuksköterskor, screening av sväljdysfunktion och hantering av utvärdering, kost, hantering av komplikationer.
Ett år efter rekrytering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Baohua Li, Peking Yniversity Third Hospital Medical

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2021

Första postat (Faktisk)

9 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på intervju

3
Prenumerera