- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04956471
Riktlinje - Baserad omvårdnadsplan för dysfagi efter stroke
7 juli 2021 uppdaterad av: Peking University Third Hospital
Riktlinje - Baserad omvårdnadsplan för dysfagi efter stroke: Nuvarande status och påverkande faktorer
Forskningsändamål:1, undersöka omvårdnadsledningen är chefssköterska för sväljstörning efter strokevårdshanteringsstatus; Jämfört med befintlig forskning, skillnaden mellan riktlinjer och evidensbaserad omvårdnadsplan och analysen av påverkande faktorer.2, utredningen omvårdnadspersonal för sväljstörning efter stroke omvårdnad implementeringsstatus; Jämför skillnaden mellan dess och avdelningens ledningskrav och analysera dess påverkande faktorer.3
patienter med sväljstörning efter stroke eller deras vårdgivare för sväljstörning efter stroke vårdbehov av semistrukturerade intervjuer.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Forskningsändamål:1, undersöka omvårdnadsledningen är chefssköterska för sväljstörning efter strokevårdshanteringsstatus; Jämfört med befintlig forskning, skillnaden mellan riktlinjer och evidensbaserad omvårdnadsplan och analysen av påverkande faktorer.2, utredningen omvårdnadspersonal för sväljstörning efter stroke omvårdnad implementeringsstatus; Jämför skillnaden mellan dess och avdelningens ledningskrav och analysera dess påverkande faktorer.3
patienter med sväljningsstörning efter stroke eller deras vårdgivare för sväljningsstörning efter stroke vårdbehov av semi-strukturerade intervjuer. Studie design. Detta ämne antar blandade metoder forskning design, de tre delarna att slutföra.
Forskningen fokuserar på 3 pansarsjukhuset för tio.
Den första delen ANVÄNDER först litteraturanalysmetoden, systematisk genomgång av sväljstörning efter stroke relaterade riktlinjer och forskning.
Enligt riktlinjerna och involverade i studien av sväljstörning efter stroke vård frågor relaterade till utformningen av chefssköterskan frågeformuläret, sedan tvärsnittsundersökning förstå sväljningsstörning efter stroke klinisk omvårdnad hantering nuvarande situationen i vårt land.
Enligt den regionala distributionen planerar att välja 10 3 pansarsjukhus undersökning, cirka 15 chefssköterskor. Den andra delen ANVÄNDER först litteraturanalysmetoden, systematisk genomgång av sväljstörning efter stroke relaterade riktlinjer och forskning.
Enligt riktlinjerna och involverad i studien av hjärnan 4 tvärsnittsundersökning) 108%Förståelse av hjärnan i vårt land。Sjukhusundersökning,Omkring 250 sjuksköterskor.
Den tredje delen ANVÄNDER den kvalitativa forskningen i utformningen av fenomenologiska forskningsmetoder, genom ansikte mot ansikte semistrukturerade intervjuer, samla in data, förstå behoven hos patienter och deras vårdgivare, vägleda omvårdnadsåtgärder av befintliga.
Urval av grundande av neurologiska avdelningspatienter som forsknings- och intervjuobjekt, ett 20-tal fall behöver ta prov.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Beijing, Kina
- Peking Yniversity Third Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
15 fall.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Cerebral apoplexi diagnostiserad med CT eller MRI;
- Dricksvatten från depression > grad 3;
- Var tydlig och kan kommunicera;
- Volontär för studien.
Exklusions kriterier:
- Om du har allvarliga grundsjukdomar som hjärt- och kärlsjukdomar kan du inte samarbeta med undersökningen.
- Patienten vägrade acceptera utredaren.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
inlagda patienter med sväljstörning efter stroke.
|
En provmetod: bekvämlighetsprovtagning, val av A 3 pansarsjukhus mellan september 2019 och januari 2020 neurologiska sjukhuspatienter med sväljstörning efter stroke, cirka 15 fall.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
1 sväljstörning efter strokevårdshantering nulägesutredning
Tidsram: Ett år efter rekrytering
|
Den första delen av sväljstörning efter strokevårdsbehandling nulägesutredning; Utredningen omfattar allmän information och ledningsstatus.
En data inkluderar kön, ålder, arbetsår, befattning, kulturell examen, om man ska ha deltagit i relaterad utbildning.
Aktuella förhållanden inklusive specifikation för rumshantering, utbildning av sjuksköterskor, screening av sväljdysfunktion och hantering av utvärdering, kost, hantering av komplikationer.
|
Ett år efter rekrytering
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Baohua Li, Peking Yniversity Third Hospital Medical
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2020
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 juni 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 juli 2021
Första postat (Faktisk)
9 juli 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 juli 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 juli 2021
Senast verifierad
1 juli 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- M2019312
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på intervju
-
Norwegian Institute of Public HealthNorwegian University of Science and TechnologyAvslutadMentala störningar | Substansmissbruk | Behandling | DeltagandeNorge
-
Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional OncologyAvslutadMentala störningar | Substansmissbruk | Behandling | DeltagandeNorge
-
Stanford UniversityRekryteringSchizofreni | Schizo Affective Disorder | Schizofreniforma sjukdomarFörenta staterna
-
Mahidol UniversityAvslutadScreeningverktyg för depression hos patienter med cancersmärtaThailand
-
Freeman-Sheldon Research Group, Inc.AvslutadKraniofaciala abnormiteter | Arthrogryposis | Freeman-Sheldons syndrom | Arthrogryposis Distal Typ 2A | Whistling Face Syndrome | Kraniokarpotarsal dysplasi | Kraniokarpotarsal dystrofi | Freeman-Sheldons syndromvariant | Sheldon-Halls syndrom | Arthrogryposis Distal Typ 2B | Gordons syndrom | Arthrogryposis distal... och andra villkorFörenta staterna