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指南 - 基于中风后吞咽困难的护理计划

2021年7月7日 更新者:Peking University Third Hospital

以指南为基础的脑卒中后吞咽困难的护理方案:现状及影响因素

研究目的:1、调查护士长对脑卒中后吞咽障碍的护理管理现状; 2、调查护理人员对脑卒中后吞咽障碍的护理实施情况;比较其与部门管理要求的差异,分析其影响因素3。 脑卒中后吞咽障碍患者或其照顾者对脑卒中后吞咽障碍的护理需要半结构式访谈。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

研究目的:1、调查护士长对脑卒中后吞咽障碍的护理管理现状; 2、调查护理人员对脑卒中后吞咽障碍的护理实施情况;比较其与部门管理要求的差异,分析其影响因素3。 脑卒中后吞咽障碍患者或其照顾者对脑卒中后吞咽障碍的护理需要半结构式访谈。研究设计。本课题采用混合方法研究设计,分三部分完成。 研究重点为三甲院十。 第一部分首先采用文献分析法,系统回顾脑卒中后吞咽障碍的相关指南和研究。 根据指南和参与研究的脑卒中后吞咽障碍护理相关问题设计护士长问卷,通过横断面调查了解脑卒中后吞咽障碍的临床护理管理现状。 根据区域分布计划选择10家3甲医院调查,护士长约15人。第二部分首先采用文献分析法,系统回顾脑卒中后吞咽障碍的相关指南和研究。 根据指南和参与大脑研究的 4 个横断面调查)108% 了解我国的大脑。医院调查,约 250 名护士。 第三部分采用定性研究设计中的现象学研究方法,通过面对面的半结构式访谈,收集资料,了解患者及其照料者的需求,指导现有的护理措施。 选取建院神经内科病房患者作为研究访谈对象,需要抽样约20例。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Beijing、中国
        • Peking Yniversity Third Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

15 例。

描述

纳入标准:

  1. 经CT或MRI诊断的脑卒中;
  2. 抑郁症饮水>3级;
  3. 清晰并能够沟通;
  4. 自愿参加这项研究。

排除标准:

  1. 有心脑血管等严重基础疾病者,不能配合检查。
  2. 患者拒绝接受研究者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
中风后吞咽障碍住院患者。
样本方法:方便抽样,选取甲三甲医院2019年9月至2020年1月期间神经内科医院脑卒中后吞咽障碍患者,约15例。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
1脑卒中后吞咽障碍护理管理现状调查
大体时间:入职后一年
第一部分脑卒中后吞咽障碍护理管理现状调查;调查包括一般信息和管理状况。 A项数据包括性别、年龄、工作年限、工作职位、文化程度、是否参加过相关培训。 现状包括病房管理规范、护士培训、吞咽功能障碍筛查与评估管理、营养、并发症管理等。
入职后一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Baohua Li、Peking Yniversity Third Hospital Medical

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年7月1日

初级完成 (实际的)

2020年5月1日

研究完成 (实际的)

2021年5月1日

研究注册日期

首次提交

2021年6月27日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月7日

首次发布 (实际的)

2021年7月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月7日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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