Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Chemoterapie kombinovaná s kamrelizumabem a apatinibem v léčbě první linie ES-SCLC

4. srpna 2021 aktualizováno: Zhou Chengzhi

Klinická studie chemoterapie v kombinaci s kamrelizumabem a apatinibem v léčbě první linie rozsáhlého stadia malobuněčného karcinomu plic

Účinnost PD-1/PD-L1 v kombinaci s chemoterapií v léčbě rozsáhlého malobuněčného karcinomu plic je stále neuspokojivá. PD-1/PD-L1 v kombinaci s chemoterapií a antiangiogenními léky může dosáhnout lepší účinnosti.

Přehled studie

Detailní popis

Camrelizumab je humanizovaná PD-1 monoklonální protilátka. Kamrelizumab v kombinaci s antiangiogenním lékem apatinibem dosáhl dobré účinnosti u rozsáhlého malobuněčného karcinomu plic. Medián OS je 8,4 měsíce. V naší studii dostávají subjekty s rozsáhlým stadiem malobuněčného karcinomu plic 2 cykly chemoterapie následované karrizumabem v kombinaci s apatinibem a chemoterapií. doufáme, že dosáhneme lepšího výsledku.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

36

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510120
        • Nábor
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1. Rozsáhlé stadium malobuněčného karcinomu plic prokázané patologií.
  • 2. Rozsáhlý malobuněčný karcinom plic není systematicky léčen.
  • 3. pacienti s omezeným SCLC dostávali radioterapii a chemoterapii déle než 6 měsíců.
  • 4. pacienti mají měřitelné léze podle RECIST verze 1.1.
  • 5. Muž nebo žena ve věku 18 až 75 let.
  • 6. ECOG PS 0 nebo 1.
  • 7. Předpokládaná délka života je více než 12 týdnů.
  • 8. Vhodná funkce orgánového systému.
  • 9. hormon stimulující štítnou žlázu je ULN nebo nižší (pokud jsou T3 a T4 normální, stále splňuje kritéria pro zařazení, dokonce i abnormální TSH.)
  • 10. Přijměte vhodná antikoncepční opatření.
  • 11. Subjekty se dobrovolně účastní této studie a podepisují informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • 1. Předchozí léčba apatinibem, anti-programovaná buněčná smrt (PD-1), anti-PD-1 nebo jiná imunoterapie PD-1/PD-L1.
  • 2. Rakovina meningitida.
  • 3. pacienti byli diagnostikováni a/nebo léčeni pro jiné malignity během 5 let před zařazením do studie, s výjimkou vyléčeného bazaliomu kůže a karcinomu in situ děložního čípku.
  • 4. Existuje mnoho faktorů, které ovlivňují perorální léčbu, jako je neschopnost polykat, post-gastrointestinální resekce, chronický průjem, střevní obstrukce atd..
  • 5. Nekontrolovatelný pleurální výpotek, perikardiální výpotek nebo ascites vyžadující opakovanou drenáž.
  • 6. Pacienti s kompresí míchy, kteří nebyli vyléčeni nebo zmírněni operací a/nebo radioterapií, nebo u kterých byla diagnostikována komprese míchy po léčbě a bez klinických známek stabilního onemocnění ≥ 1 týden před zařazením;
  • 7. Pacienti s hypertenzí, kteří nemohou být dobře kontrolováni perorální antihypertenzní terapií, trpí ischemií myokardu nebo infarktem myokardu stupně I nebo vyšším, arytmií stupně I nebo vyšším nebo srdeční insuficiencí;
  • 8. Subjekty měly známky krvácení, hemoptýzu nebo nezhojené rány, vředy, zlomeniny v anamnéze během 2 měsíců před prvním podáním.
  • 9. Nežádoucí účinky způsobené předchozí léčbou se úplně nezotavily.
  • 10. Pacienti s velkým chirurgickým zákrokem nebo zjevným traumatickým poraněním během 28 dnů před zařazením;
  • 11. Do 6 měsíců došlo k příhodám arteriálního nebo žilního tromboembolismu.
  • 12. Lidé s anamnézou zneužívání drog nebo duševních poruch.
  • 13. trpí vážnou a/nebo nekontrolovatelnou nemocí;
  • 14. Očkování nebo atenuovaná vakcína přijatá do 4 týdnů.
  • 15. Těžké alergie, které vyžadují léčbu jinými léky obsahujícími monoklonální protilátky;
  • 16. Aktivní autoimunitní onemocnění vyžadující systémovou léčbu během 2 let před prvním podáním;
  • 17. Imunosupresivní léčba systémovými nebo vstřebatelnými lokálními hormony a pokračující 2 týdny po první dávce;
  • 18. účastnit se dalších klinických studií protirakovinných léků do 4 týdnů;
  • 19. Podle úsudku zkoušejícího existují další faktory, které mohly vést k ukončení studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kohorta jedna
Pacienti s rozsáhlým SCLC, kteří jsou periferního typu nebo vaskulární invaze tumoru stupně 1 nebo nižšího.
2cyklová chemoterapie (karboplatina a etoposid) a poté 2cyklová chemoterapie (karboplatina a etoposid) v kombinaci s kamrelizumabem a apatinibem, nakonec udržovací terapie s kamrelizumabem a apatinibem
Experimentální: Kohorta dvě
Pacienti s rozsáhlým SCLC, kteří jsou centrálního typu nebo nádorové vaskulární invaze stupně dva až tři.
2cyklová chemoterapie (karboplatina a etoposid) a poté 2cyklová chemoterapie (karboplatina a etoposid) v kombinaci s kamrelizumabem a apatinibem, nakonec udržovací terapie s kamrelizumabem a apatinibem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost: Toxicita omezující dávku
Časové okno: Sledováno každé 3 týdny.
Jakákoli hematologická toxicita úrovně 4 nebo vyšší a jakákoli nehematologická toxicita úrovně 3 nebo vyšší (podle CTC AE 5.0)
Sledováno každé 3 týdny.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PFS
Časové okno: Imageologická diagnostika každých 6 týdnů
Přežití bez progrese
Imageologická diagnostika každých 6 týdnů
12 měsíců OS
Časové okno: Telefonicky sledováno každé 2 měsíce
12 měsíců celkové přežití
Telefonicky sledováno každé 2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Chengzhi Zhou, MD, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
  • Vrchní vyšetřovatel: Xin Chen, MD, Zhujiang Hospital Affiliated to Southern Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. ledna 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

25. ledna 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

25. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

12. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Žádný plán.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit