Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akční pozorování jako rehabilitační intervence u mrtvice

31. května 2023 aktualizováno: Veronica Thessing Rowe, Georgia State University

Pochopení mechanismů akčního pozorování jako rehabilitační intervence pro mrtvici

Jedním ze způsobů, jak pomoci osobě, která přežila mrtvici, se naučit znovu používat paži a ruku, je nechat je sledovat a opakovat „normální“ pohyby paží a rukou. Tento typ intervence se nazývá akční pozorování (AO) a ukázal se jako potenciálně účinný terapeutický nástroj ke zlepšení rehabilitace po mrtvici u oslabené paže a ruky. AO zahrnuje pacientovo vizuální pozorování videozáznamů zaznamenaných neporušených tělesných pohybů se záměrem provést stejný úkol s oslabenou paží a rukou. Existují behaviorální důkazy u osob, které přežily mrtvici, že pohybové dovednosti obvykle získané fyzickým cvičením lze také získat pozorováním samotné dovednosti. V předběžném výzkumu provedeném v laboratoři Dr. Lewise Wheatona na Georgia Tech byla AO úspěšně implementována pro osoby s amputací paže a ruky, které se učí používat své protézy. Trénink AO u pacientů s amputacemi odhalil, že jejich pohyb se zlepší, když zaměří svůj zrak na konkrétní aspekty pohybu ve videu, které mohou pacientovi maximálně prospět. Není známo, zda tyto vzorce očního pohledu mohou sloužit jako mechanismus za AO a liší se mezi osobami s mírnými nebo středně těžkými poruchami pohybu v důsledku mrtvice. V této studii se vyšetřovatelé snaží zjistit, zda zkušenost s AO u pacientů, kteří přežili mrtvici s různou úrovní postižení, má podobný výskyt vzorů očního pohledu jako u lidí s amputací. Vyšetřovatelé předpokládají, že AO rozšiřuje vizuomotorické strategie, aby pomohly podpořit zlepšený pohyb a zlepšit rehabilitační strategie u pacientů, kteří přežili mrtvici s mírným a středně těžkým poškozením. Cílem této práce je využít přístupy sledování očního pohledu k pochopení tohoto jevu. Kromě toho vyšetřovatelé určí proveditelnost implementace a hodnocení AO na očním pohledu u pacientů, kteří přežili mrtvici.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Postižení paží a rukou po cévní mozkové příhodě významně omezují každodenní aktivity a negativně ovlivňují kvalitu života. Akční pozorování (AO) se ukázalo jako potenciálně účinná terapeutická intervence ke zlepšení rehabilitace po mrtvici u oslabené paže a ruky. AO zahrnuje pacientovo vizuální pozorování videozáznamů zaznamenaných neporušených tělesných pohybů od herce bez postižení se záměrem provést stejný úkol. Existují behaviorální důkazy u osob, které přežily mozkovou příhodu, že pohybové dovednosti obvykle získané fyzickým cvičením lze také získat pozorováním samotné pohybové dovednosti. V předběžném výzkumu provedeném v laboratoři Dr. Lewise Wheatona na Georgia Tech byla AO úspěšně implementována pro osoby s amputací paže a ruky, které se učí používat své protézy. Ukázalo se, že to, kde pacient zaměří svůj zrak na sledované video, je klíčové pro zlepšení jeho pohybu. To znamená, že zlepšený pohyb je spojen se specifickými pohybovými strategiemi zaměřenými na oční pohledy pozorovanými u herce bez postižení. Není známo, zda se tyto mechanismy vzorů očního pohledu projevují také u pacientů, kteří přežili mrtvici, nebo zda se rozlišují mezi těmi, kteří mají různé úrovně pohybového postižení. V této studii se vyšetřovatelé snaží zjistit, zda zkušenost s AO u pacientů, kteří přežili mrtvici, ovlivňuje podobný výskyt vzorců pohledu, jaké se vyskytují u lidí s amputací. Kromě toho se vyšetřovatelé snaží prozkoumat rozdíly v pohledu a pohybu očí u pacientů, kteří přežili mrtvici, kteří vykazují buď mírné nebo středně těžké poškození. Očekávaný výsledek nalezení vzorců strategie očního pohledu, které jsou nejpřínosnější pro zlepšení pohybu paže a ruky po mrtvici, může zlepšit implementaci AO tím, že účastníkům dá pokyny pomocí řízeného cuingu, aby se zaměřili na konkrétní oblasti zájmu ve videích.

Dvacet účastníků s mírnou nebo střední slabostí v paži a ruce v důsledku mrtvice dokončí AO intervenci s pohledem očí a hodnocením pohybu. Cílem této práce je implementovat přístupy sledování očí, abychom pochopili, jak AO rozšiřuje vizuomotorické strategie (tj. mechanismus), aby pomohl zlepšit pohyb a zlepšit rehabilitační strategie u pacientů, kteří přežili mrtvici s různou úrovní postižení.

Cíl 1: Zhodnotit, jak AO ovlivňuje strategie pohledu do očí u pacientů, kteří přežili mrtvici, jako funkci závažnosti mrtvice. Hypotéza: Existují strategie očního pohledu u pacientů, kteří přežili mrtvici, které se liší mezi těmi s mírným a středně těžkým pohybovým postižením. Strategie vzoru pohledu očí budou hodnoceny během AO, tj. při sledování videí mezi účastníky, kteří jsou mírně a středně postižení.

Cíl 2: Vyhodnotit vztah mezi strategiemi očního pohledu a pohybem paží a rukou u pacientů, kteří přežili mrtvici, jako funkci závažnosti mrtvice. Hypotéza: AO ovlivňuje vztah pohybu paží a rukou s různými strategiemi vzoru pohledu u pacientů po cévní mozkové příhodě s mírnými nebo středně těžkými poruchami pohybu. Funkční pohyb paží a rukou bude hodnocen po AO mezi účastníky, kteří jsou mírně a středně poškozeni.

Cíl 3: Identifikovat proveditelnost implementace a hodnocení AO u pacientů po cévní mozkové příhodě. Hypotéza: Existují specifické faktory, které usnadňují nebo brání náboru, udržení a dokončení tohoto protokolu. Proveditelnost tohoto protokolu bude posouzena, aby poskytla vodítko pro budoucí výzkumné úsilí v populaci pacientů s mrtvicí.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Arkansas
      • Atlanta, Arkansas, Spojené státy, 30332
        • Georgia Tech

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • mozková mrtvice prodělala ve věku 18 let nebo starší
  • neabsolvoval žádnou fyzickou rehabilitaci během doby zařazené do této studie
  • mírné až středně těžké poškození více postižené paže a ruky (tj. skóre pohybu a koordinace podle Fugl-Meyerova hodnocení mezi 20 a 55)
  • žádné kognitivní poruchy (minimální duševní vyšetření ≥ 24/30)
  • normální nebo korigované vidění (škála mrtvice National Institutes of Health = 0)

Kritéria vyloučení:

  • jakékoli nekorigované poškození zorného pole, jako je prostorové zanedbávání nebo nepozornost (tj. snížené povědomí/vnímání předmětů nebo lidí v části zorného pole) (Škála mrtvice Národního institutu zdraví > 1)
  • neschopnost komunikovat a účinně se účastnit hodnocení a intervenčních sezení (minimální mentální vyšetření a škála National Institutes of Health Stroke Scale) zhoršení pohybu horní části paže a ruky, které je vážné (Fugl-Meyerovo hodnocení < 20) nebo žádné (Fugl-Meyer) Hodnocení > 55)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pozorování akce
Účastníci si prohlédnou video úkolu, který plnil herec bez postižení, a poté účastníci úkol z videa provedou svou slabší paží a rukou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vzor pohledu očí
Časové okno: Pohled očí zaznamenaný za jeden den během 3 bloků sledování videa (akční pozorování)
Vzorce pohledu očí budou shromažďovány pomocí oční kamery Pupil Labs (Berlín, Německo; 200 Hz, binokulární) během experimentu. Účastníci si nasadí brýle pro sledování očí, které obsahují dvě zornicové kamery, které sledují zornice účastníků vzhledem ke světu, což zaznamenává, co účastníci vidí v jejich zorném poli. Oční pohled identifikuje oblasti zájmu SRTT (pohybový úkol).
Pohled očí zaznamenaný za jeden den během 3 bloků sledování videa (akční pozorování)
Pohyb paží a rukou pomocí testu sériového reakčního času (SRTT)
Časové okno: Pohyb paží a rukou zaznamenaný v jeden den během 3 bloků fyzického výkonu SRTT
Pohyb paží a rukou účastníků bude analyzován, když účastníci provedou akci SRTT pomocí systému Sensor Ascension trakSTAR (Motion Monitor, Chicago). Elektromagnetické senzory (MotionMonitor, Chicago) budou umístěny na klíčová místa na paži a ruce účastníka, které používají k dokončení SRTT.
Pohyb paží a rukou zaznamenaný v jeden den během 3 bloků fyzického výkonu SRTT

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Veronica T Rowe, PhD, OTR/L, Georgia State University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2021

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

12. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit