Multiparas Postoj k ambulantnímu císařskému řezu
26. srpna 2021 aktualizováno: Iben Lorentzen, Herning Hospital
Postoj multiparas k ambulantní péči po císařském řezu – kvalitativní studie
Hlavním cílem této studie je prozkoumat multiparasní přístup k ambulantní péči po plánovaném císařském řezu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Tato kvalitativní studie by měla poskytnout informace o:
- Multiparas reflexe ve vztahu k preferenci lůžkové péče po plánovaném císařském řezu
- Očekávání žen, že budou mít po císařském řezu ústavní péči
- Zkušenosti žen v souvislosti s plánovaným porodem císařským řezem a prvními týdny po porodu
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
10
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Aarhus, Dánsko, 8000
- Aarhus University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Mulitparas má plánovaný císařský řez na gynekologicko-porodnickém oddělení v nemocnici Herning
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Plánovaný elektivní císařský řez u vícerodiček
- Singleton těhotenství
- Věk minimálně 18 let
- Gestační věk mezi 37 a 42 týdny
Kritéria vyloučení:
- Nedostatek souhlasu
- Ženy s žádným nebo malým porozuměním dánštiny a schopností mluvit dánsky.
- Alergie na léky zahrnuté v režimech léčby bolesti
- Očekávané mateřské nebo neonatální komplikace po porodu
- Porodní váha méně než 2500 gramů
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Vícerodičky, plánovaný císařský řez
Multiparas s plánovaným císařským řezem na Porodnicko-gynekologickém oddělení v Herningově nemocnici.
Nekomplikované těhotenství, které umožňuje předčasné propuštění.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
postoj žen a úvahy o nich založené na rozhovorech
Časové okno: říjen 2013 - červen 2014
|
říjen 2013 - červen 2014
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
ženský postoj a úvahy
Časové okno: říjen 2013 - červen 2014
|
tato studie je založena na 20 rozhovorech s 10 vícerodičkami s plánovaným císařským řezem.
První pohovor se provádí asi měsíc před termínem a druhý pohovor asi dva týdny po císařském řezu.
|
říjen 2013 - červen 2014
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Iben P Lorentzen, Midwife, Department of Obstetrics and Gynecology, Herning Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. listopadu 2013
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. května 2014
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. června 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. února 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. srpna 2021
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
27. srpna 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
27. srpna 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. srpna 2021
Naposledy ověřeno
1. srpna 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- outpatientcesareanQual
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Poporodní komplikace
-
Assiut UniversityDokončeno