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Multiparas Atteggiamento al taglio cesareo ambulatoriale

26 agosto 2021 aggiornato da: Iben Lorentzen, Herning Hospital

Atteggiamento di Multiparas nei confronti delle cure ambulatoriali dopo taglio cesareo: uno studio qualitativo

Lo scopo principale di questo studio è quello di esplorare l'atteggiamento multipara nei confronti delle cure ambulatoriali dopo un taglio cesareo programmato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio qualitativo dovrebbe fornire informazioni su:

  • Riflessioni multiparas in relazione alla preferenza per il ricovero dopo un parto cesareo programmato
  • Anticipazione delle donne di ricevere cure ospedaliere dopo il taglio cesareo
  • Le esperienze delle donne in relazione al parto cesareo programmato e alle prime settimane postnatali

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Aarhus, Danimarca, 8000
        • Aarhus University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Mulitparas che ha un taglio cesareo pianificato presso il dipartimento di ostetricia e ginecologia dell'ospedale di Herning

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Taglio cesareo elettivo pianificato di donne pluripare
  • Gravidanza singola
  • Età di almeno 18 anni
  • Età gestazionale tra 37 e 42 settimane

Criteri di esclusione:

  • Mancanza di consenso
  • Donne con poca o nessuna conoscenza del danese e capacità di parlare danese.
  • Allergie ai farmaci inclusi nei regimi di gestione del dolore
  • Previste complicanze materne o neonatali dopo il parto
  • Peso alla nascita inferiore a 2500 grammi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Multiparas, taglio cesareo programmato
Multiparas che ha un taglio cesareo pianificato presso il dipartimento di ostetricia e ginecologia dell'ospedale di Herning. Gravidanza non complicata che rende possibile la dimissione precoce.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Atteggiamento delle donne e riflessioni sulla base di interviste
Lasso di tempo: ottobre 2013- giugno 2014
ottobre 2013- giugno 2014

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Atteggiamento e riflessioni delle donne
Lasso di tempo: ottobre 2013- giugno 2014
questo studio si basa su 20 interviste con 10 multipara con un taglio cesareo programmato. Il primo colloquio viene eseguito circa un mese prima del termine e il secondo colloquio circa due settimane dopo il taglio cesareo.
ottobre 2013- giugno 2014

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Herning Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Iben P Lorentzen, Midwife, Department of Obstetrics and Gynecology, Herning Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 maggio 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 agosto 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

27 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

27 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • outpatientcesareanQual

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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