Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Multiparas holdning til poliklinisk keisersnitt

26. august 2021 oppdatert av: Iben Lorentzen, Herning Hospital

Multiparas holdning til poliklinisk omsorg etter keisersnitt - en kvalitativ studie

Hovedformålet med denne studien er å utforske multiparas holdning til poliklinisk behandling etter et planlagt keisersnitt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne kvalitative studien skal gi informasjon om:

  • Multiparas refleksjoner i forhold til å foretrekke døgnbehandling etter planlagt keisersnitt
  • Kvinners forventning om å få døgnbehandling etter keisersnitt
  • Kvinnenes erfaringer i forhold til planlagt keisersnitt og de første ukene etter fødsel

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Aarhus, Danmark, 8000
        • Aarhus University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Mulitparas har planlagt keisersnitt ved avdeling for fødsels- og gynekologi ved Herning sykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Planlagt elektivt keisersnitt av multiparøse kvinner
  • Singleton graviditet
  • Alder minst 18 år
  • Svangerskapsalder mellom 37 og 42 uker

Ekskluderingskriterier:

  • Mangel på samtykke
  • Kvinner med ingen eller liten forståelse for dansk og evne til å snakke dansk.
  • Allergi mot medisin inkludert i smertebehandlingsregimene
  • Forventede mors- eller neonatale komplikasjoner etter fødsel
  • Fødselsvekt under 2500 gram

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Multiparas, planlagt keisersnitt
Multiparas som har planlagt keisersnitt ved obstetrisk og gynekologisk avdeling i Herning sykehus. Ukomplisert graviditet som muliggjør tidlig utskrivning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kvinners holdning og refleksjoner om basert på intervjuer
Tidsramme: oktober 2013 – juni 2014
oktober 2013 – juni 2014

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kvinners holdning og refleksjoner
Tidsramme: oktober 2013 – juni 2014
denne studien er basert på 20 intervjuer med 10 multiparas som har planlagt keisersnitt. Det første intervjuet gjennomføres ca en måned før termin og det andre intervjuet ca to uker etter keisersnittet.
oktober 2013 – juni 2014

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Herning Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Iben P Lorentzen, Midwife, Department of Obstetrics and Gynecology, Herning Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. november 2013

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mai 2014

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. februar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

27. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

27. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • outpatientcesareanQual

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postpartum komplikasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Poland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere