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Attitude des multipares face à la césarienne ambulatoire

26 août 2021 mis à jour par: Iben Lorentzen, Herning Hospital

Attitude des multipares envers les soins ambulatoires après une césarienne - Une étude qualitative

L'objectif principal de cette étude est d'explorer l'attitude des multipares face aux soins ambulatoires après une césarienne programmée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude qualitative doit fournir des informations sur :

  • Réflexions multipares par rapport à privilégier les soins hospitaliers après une césarienne programmée
  • Anticipation des femmes d'avoir des soins hospitaliers après une césarienne
  • Les expériences de la femme par rapport à une césarienne planifiée et les premières semaines postnatales

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

10

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Aarhus, Danemark, 8000
        • Aarhus University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Multiparas ayant une césarienne planifiée au département d'obstétrique et de gynécologie de l'hôpital Herning

La description

Critère d'intégration:

  • Césarienne planifiée de femmes multipares
  • Grossesse unique
  • Avoir au moins 18 ans
  • Âge gestationnel entre 37 et 42 semaines

Critère d'exclusion:

  • Absence de consentement
  • Femmes ne comprenant pas ou peu le danois et capables de parler le danois.
  • Allergies aux médicaments inclus dans les régimes de gestion de la douleur
  • Complications maternelles ou néonatales attendues après l'accouchement
  • Poids de naissance inférieur à 2500 grammes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Multipares, césarienne programmée
Multipares subissant une césarienne planifiée au département d'obstétrique et de gynécologie de l'hôpital de Herning. Grossesse sans complications permettant une sortie précoce.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
attitude des femmes et réflexions sur la base d'entretiens
Délai: octobre 2013- juin 2014
octobre 2013- juin 2014

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
attitude et réflexions des femmes
Délai: octobre 2013- juin 2014
cette étude est basée sur 20 entretiens avec 10 multipares ayant une césarienne programmée. Le premier entretien est réalisé environ un mois avant terme et le deuxième entretien environ deux semaines après la césarienne.
octobre 2013- juin 2014

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Herning Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Iben P Lorentzen, Midwife, Department of Obstetrics and Gynecology, Herning Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 novembre 2013

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mai 2014

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juin 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 février 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2021

Première publication (RÉEL)

27 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

27 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • outpatientcesareanQual

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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