Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отношение Multiparas к амбулаторному кесареву сечению

26 августа 2021 г. обновлено: Iben Lorentzen, Herning Hospital

Отношение Multiparas к амбулаторной помощи после кесарева сечения - качественное исследование

Основной целью данного исследования является изучение отношения повторнородящих к амбулаторной помощи после планового кесарева сечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Это качественное исследование должно предоставить информацию о:

  • Размышления повторнородящих в отношении предпочтения стационарного лечения после планового кесарева сечения
  • Ожидание женщин стационарного лечения после кесарева сечения
  • Переживания женщин в связи с плановым кесаревым сечением и в первые недели послеродового периода

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Aarhus, Дания, 8000
        • Aarhus University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мулитпарас после планового кесарева сечения в отделении акушерства и гинекологии больницы Хернинг

Описание

Критерии включения:

  • Плановое плановое кесарево сечение у повторнородящих женщин
  • Одноплодная беременность
  • Возраст не менее 18 лет
  • Гестационный возраст от 37 до 42 недель

Критерий исключения:

  • Отсутствие согласия
  • Женщины, не понимающие или плохо понимающие датский язык и способные говорить по-датски.
  • Аллергии на лекарства, включенные в режимы обезболивания
  • Ожидаемые материнские или неонатальные осложнения после родов
  • Масса тела при рождении менее 2500 граммов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Многоплодие, плановое кесарево сечение
Многорожавшей женщине сделали плановое кесарево сечение в отделении акушерства и гинекологии больницы Хернинг. Неосложненная беременность, которая делает возможной раннюю выписку.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
отношение женщин и размышления о них на основе интервью
Временное ограничение: октябрь 2013 г. - июнь 2014 г.
октябрь 2013 г. - июнь 2014 г.

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Женское отношение и размышления
Временное ограничение: октябрь 2013 г. - июнь 2014 г.
это исследование основано на 20 интервью с 10 повторнородящими женщинами, которым было запланировано кесарево сечение. Первое собеседование проводится примерно за месяц до срока, а второе – примерно через две недели после кесарева сечения.
октябрь 2013 г. - июнь 2014 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Iben P Lorentzen, Midwife, Department of Obstetrics and Gynecology, Herning Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2014 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 августа 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • outpatientcesareanQual

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться