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Actitud de Multiparas ante la cesárea ambulatoria

26 de agosto de 2021 actualizado por: Iben Lorentzen, Herning Hospital

Actitud de Multiparas hacia la atención ambulatoria después de una cesárea: un estudio cualitativo

El objetivo principal de este estudio es explorar la actitud de las multíparas hacia la atención ambulatoria después de una cesárea planificada.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Este estudio cualitativo debe proporcionar información sobre:

  • Reflexiones multíparas en relación a preferir la hospitalización después de una cesárea programada
  • Anticipación de las mujeres de recibir atención hospitalaria después de una cesárea
  • Las experiencias de las mujeres en relación a un parto por cesárea planificada y las primeras semanas posnatales

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Aarhus, Dinamarca, 8000
        • Aarhus University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Mulitparas que tienen una cesárea planificada en el departamento de Obstetricia y Ginecología del Hospital Herning

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cesárea electiva planificada de mujeres multíparas
  • Embarazo único
  • Edad de al menos 18 años
  • Edad gestacional entre 37 y 42 semanas

Criterio de exclusión:

  • falta de consentimiento
  • Mujeres con poca o ninguna comprensión del danés y capacidad para hablar danés.
  • Alergias a medicamentos incluidos en los regímenes de tratamiento del dolor
  • Complicaciones maternas o neonatales esperadas después del parto
  • Peso al nacer de menos de 2500 gramos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Multiparas, cesárea programada
Múltiples con una cesárea planificada en el departamento de Obstetricia y Ginecología del Hospital Herning. Embarazo sin complicaciones que posibilita el alta precoz.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Actitud de las mujeres y reflexiones sobre la base de entrevistas.
Periodo de tiempo: octubre 2013- junio 2014
octubre 2013- junio 2014

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
actitud y reflexiones de las mujeres
Periodo de tiempo: octubre 2013- junio 2014
este estudio se basa en 20 entrevistas con 10 multíparas que tenían una cesárea planificada. La primera entrevista se realiza alrededor de un mes antes del término y la segunda entrevista alrededor de dos semanas después de la cesárea.
octubre 2013- junio 2014

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Iben P Lorentzen, Midwife, Department of Obstetrics and Gynecology, Herning Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de noviembre de 2013

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de mayo de 2014

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de junio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de febrero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

27 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

27 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • outpatientcesareanQual

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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