- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05024370
Actitud de Multiparas ante la cesárea ambulatoria
26 de agosto de 2021 actualizado por: Iben Lorentzen, Herning Hospital
Actitud de Multiparas hacia la atención ambulatoria después de una cesárea: un estudio cualitativo
El objetivo principal de este estudio es explorar la actitud de las multíparas hacia la atención ambulatoria después de una cesárea planificada.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio cualitativo debe proporcionar información sobre:
- Reflexiones multíparas en relación a preferir la hospitalización después de una cesárea programada
- Anticipación de las mujeres de recibir atención hospitalaria después de una cesárea
- Las experiencias de las mujeres en relación a un parto por cesárea planificada y las primeras semanas posnatales
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
10
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Aarhus, Dinamarca, 8000
- Aarhus University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Mulitparas que tienen una cesárea planificada en el departamento de Obstetricia y Ginecología del Hospital Herning
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cesárea electiva planificada de mujeres multíparas
- Embarazo único
- Edad de al menos 18 años
- Edad gestacional entre 37 y 42 semanas
Criterio de exclusión:
- falta de consentimiento
- Mujeres con poca o ninguna comprensión del danés y capacidad para hablar danés.
- Alergias a medicamentos incluidos en los regímenes de tratamiento del dolor
- Complicaciones maternas o neonatales esperadas después del parto
- Peso al nacer de menos de 2500 gramos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Multiparas, cesárea programada
Múltiples con una cesárea planificada en el departamento de Obstetricia y Ginecología del Hospital Herning.
Embarazo sin complicaciones que posibilita el alta precoz.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Actitud de las mujeres y reflexiones sobre la base de entrevistas.
Periodo de tiempo: octubre 2013- junio 2014
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octubre 2013- junio 2014
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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actitud y reflexiones de las mujeres
Periodo de tiempo: octubre 2013- junio 2014
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este estudio se basa en 20 entrevistas con 10 multíparas que tenían una cesárea planificada.
La primera entrevista se realiza alrededor de un mes antes del término y la segunda entrevista alrededor de dos semanas después de la cesárea.
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octubre 2013- junio 2014
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Iben P Lorentzen, Midwife, Department of Obstetrics and Gynecology, Herning Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de noviembre de 2013
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de mayo de 2014
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de junio de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de febrero de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
27 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
27 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de agosto de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- outpatientcesareanQual
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .