- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05024370
Multiparas-Einstellung zum ambulanten Kaiserschnitt
26. August 2021 aktualisiert von: Iben Lorentzen, Herning Hospital
Multiparas-Einstellung zur ambulanten Versorgung nach Kaiserschnitt – Eine qualitative Studie
Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, die Einstellung von Multiparas zur ambulanten Versorgung nach einem geplanten Kaiserschnitt zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Diese qualitative Studie soll Informationen liefern über:
- Multiparas-Überlegungen in Bezug auf eine bevorzugte stationäre Versorgung nach einem geplanten Kaiserschnitt
- Erwartungen der Frauen an eine stationäre Behandlung nach einem Kaiserschnitt
- Die Erfahrungen der Frau im Zusammenhang mit einer geplanten Kaiserschnittgeburt und den ersten Wochen nach der Geburt
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Aarhus, Dänemark, 8000
- Aarhus University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Mehrjährige mit geplantem Kaiserschnitt in der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie des Krankenhauses Herning
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Geplanter elektiver Kaiserschnitt bei Mehrgebärenden
- Einlingsschwangerschaft
- Alter von mindestens 18 Jahren
- Gestationsalter zwischen 37 und 42 Wochen
Ausschlusskriterien:
- Fehlende Einwilligung
- Frauen, die kein oder kaum Dänisch verstehen und Dänisch sprechen können.
- Allergien gegen Medikamente, die in den Schmerzbehandlungsplänen enthalten sind
- Erwartete mütterliche oder neonatale Komplikationen nach der Entbindung
- Geburtsgewicht von weniger als 2500 Gramm
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Multiparas, geplanter Kaiserschnitt
Mehrgebärende mit geplantem Kaiserschnitt in der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie im Krankenhaus Herning.
Unkomplizierte Schwangerschaft, die eine frühzeitige Entlassung ermöglicht.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Einstellung von Frauen und Überlegungen dazu basierend auf Interviews
Zeitfenster: Oktober 2013 – Juni 2014
|
Oktober 2013 – Juni 2014
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Haltung und Reflexionen von Frauen
Zeitfenster: Oktober 2013 – Juni 2014
|
Diese Studie basiert auf 20 Interviews mit 10 Mehrgebärenden, bei denen ein Kaiserschnitt geplant war.
Das erste Gespräch findet etwa einen Monat vor dem Termin statt, das zweite Gespräch etwa zwei Wochen nach dem Kaiserschnitt.
|
Oktober 2013 – Juni 2014
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Iben P Lorentzen, Midwife, Department of Obstetrics and Gynecology, Herning Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. November 2013
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Mai 2014
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juni 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Februar 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. August 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
27. August 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
27. August 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. August 2021
Zuletzt verifiziert
1. August 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- outpatientcesareanQual
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Postpartale Komplikation
-
Northwestern UniversityRekrutierung
-
University of AlcalaAbgeschlossen
-
Vastra Gotaland RegionAbgeschlossen
-
The University of Texas Health Science Center,...AbgeschlossenPostpartum | ArztvisitenVereinigte Staaten
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleUnbekannt
-
University of PittsburghTuscarora Intermediate Unit 11Rekrutierung
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AbgeschlossenPostpartumVereinigte Staaten, Guatemala
-
Selcuk UniversitySelcuk University Scientific Research Projects UnitRekrutierung
-
Dalhousie UniversityUniversity of British ColumbiaNoch keine Rekrutierung
-
Washington University School of MedicineAbgeschlossenSchwanger | PostpartumVereinigte Staaten