Stosunek wieloródek do ambulatoryjnego cięcia cesarskiego
26 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Iben Lorentzen, Herning Hospital
Stosunek wieloródek do opieki ambulatoryjnej po cięciu cesarskim – badanie jakościowe
Głównym celem pracy jest poznanie stosunku wieloródek do opieki ambulatoryjnej po planowym cięciu cesarskim.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
To badanie jakościowe powinno dostarczyć informacji na temat:
- Refleksje wieloródek na temat preferowanej opieki szpitalnej po planowym cięciu cesarskim
- Oczekiwanie kobiet na opiekę szpitalną po cięciu cesarskim
- Doświadczenia kobiet w związku z planowanym porodem cesarskim i pierwszymi tygodniami po porodzie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
10
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Aarhus, Dania, 8000
- Aarhus University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Mulitparas po planowanym cięciu cesarskim na oddziale położnictwa i ginekologii w Herning Hospital
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Planowane elektywne cięcie cesarskie kobiet wieloródek
- Ciąża pojedyncza
- Wiek co najmniej 18 lat
- Wiek ciążowy między 37 a 42 tygodniem
Kryteria wyłączenia:
- Brak zgody
- Kobiety, które nie rozumieją języka duńskiego lub słabo go rozumieją i potrafią mówić po duńsku.
- Alergie na leki zawarte w schematach leczenia bólu
- Spodziewane powikłania u matki lub noworodka po porodzie
- Waga urodzeniowa poniżej 2500 gramów
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Wieloródka, planowane cesarskie cięcie
Wieloródka po planowanym cięciu cesarskim na oddziale położniczo-ginekologicznym szpitala w Herning.
Nieskomplikowana ciąża, która umożliwia wczesne wypisanie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
postawa kobiet i refleksje na temat na podstawie wywiadów
Ramy czasowe: październik 2013- czerwiec 2014
|
październik 2013- czerwiec 2014
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
kobieca postawa i refleksje
Ramy czasowe: październik 2013- czerwiec 2014
|
Niniejsze badanie opiera się na 20 wywiadach z 10 wieloródkami, które planowały cięcie cesarskie.
Pierwszy wywiad przeprowadzany jest na około miesiąc przed terminem, a drugi na około dwa tygodnie po cięciu cesarskim.
|
październik 2013- czerwiec 2014
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Iben P Lorentzen, Midwife, Department of Obstetrics and Gynecology, Herning Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 listopada 2013
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 maja 2014
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 czerwca 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 lutego 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 sierpnia 2021
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
27 sierpnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
27 sierpnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 sierpnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- outpatientcesareanQual
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Powikłania poporodowe
-
Rush University Medical CenterUniversity of Illinois at Chicago; AllianceChicagoAktywny, nie rekrutującyZapobieganie ciąży | Planowanie rodziny | PostPartumStany Zjednoczone