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Atitude das multíparas em relação à cesariana ambulatorial

26 de agosto de 2021 atualizado por: Iben Lorentzen, Herning Hospital

Atitude das multíparas em relação ao atendimento ambulatorial após cesariana - um estudo qualitativo

O principal objetivo deste estudo é explorar a atitude das multíparas em relação ao atendimento ambulatorial após uma cesariana planejada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este estudo qualitativo deve fornecer informações sobre:

  • Reflexões de multíparas em relação a preferir internação após uma cesariana planejada
  • Antecipação das mulheres em relação à internação após cesariana
  • As vivências das mulheres em relação à cesariana planejada e às primeiras semanas pós-parto

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

10

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Aarhus, Dinamarca, 8000
        • Aarhus University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Mulitparas tendo uma cesariana planejada no departamento de Obstetrícia e Ginecologia do Hospital Herning

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cesárea eletiva planejada para mulheres multíparas
  • Gravidez única
  • Idade de pelo menos 18
  • Idade gestacional entre 37 e 42 semanas

Critério de exclusão:

  • Falta de consentimento
  • Mulheres com pouca ou nenhuma compreensão de dinamarquês e capacidade de falar dinamarquês.
  • Alergias a medicamentos incluídos nos regimes de tratamento da dor
  • Complicações maternas ou neonatais esperadas após o parto
  • Peso ao nascer inferior a 2500 gramas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Multiparas, cesariana planejada
Multiparas tendo uma cesariana planejada no departamento de Obstetrícia e Ginecologia do Hospital Herning. Gravidez sem complicações que possibilita a alta precoce.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
atitude feminina e reflexões a partir de entrevistas
Prazo: outubro 2013- junho 2014
outubro 2013- junho 2014

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
atitudes e reflexões femininas
Prazo: outubro 2013- junho 2014
este estudo é baseado em 20 entrevistas com 10 multíparas com uma cesariana planejada. A primeira entrevista é realizada cerca de um mês antes do termo e a segunda entrevista cerca de duas semanas após a cesariana.
outubro 2013- junho 2014

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Iben P Lorentzen, Midwife, Department of Obstetrics and Gynecology, Herning Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de novembro de 2013

Conclusão Primária (REAL)

1 de maio de 2014

Conclusão do estudo (REAL)

1 de junho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de fevereiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2021

Primeira postagem (REAL)

27 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

27 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • outpatientcesareanQual

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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