Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Multiparas holdning til ambulant kejsersnit

26. august 2021 opdateret af: Iben Lorentzen, Herning Hospital

Multiparas holdning til ambulant pleje efter kejsersnit - en kvalitativ undersøgelse

Hovedformålet med denne undersøgelse er at udforske multiparas holdning til ambulant behandling efter et planlagt kejsersnit.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne kvalitative undersøgelse skal give information om:

  • Multiparas refleksioner i forhold til at foretrække døgnbehandling efter planlagt kejsersnit
  • Kvinders forventning om indlæggelse efter kejsersnit
  • Kvindernes oplevelser i forhold til en planlagt kejsersnit og de første postnatale uger

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Aarhus, Danmark, 8000
        • Aarhus University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mulitparas under planlagt kejsersnit på Obstetrik og Gynækologisk afdeling på Herning Sygehus

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Planlagt elektivt kejsersnit af multiparøse kvinder
  • Singleton graviditet
  • Alder mindst 18
  • Svangerskabsalder mellem 37 og 42 uger

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende samtykke
  • Kvinder med ingen eller ringe forståelse for dansk og evner til at tale dansk.
  • Allergier over for medicin inkluderet i smertebehandlingsregimerne
  • Forventede maternelle eller neonatale komplikationer efter fødslen
  • Fødselsvægt på under 2500 gram

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Multiparas, planlagt kejsersnit
Multiparas med planlagt kejsersnit på Obstetrik og Gynækologisk afdeling i Herning Sygehus. Ukompliceret graviditet, der muliggør tidlig udskrivning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kvinders holdning en refleksion over baseret på interviews
Tidsramme: oktober 2013 - juni 2014
oktober 2013 - juni 2014

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kvinders holdning og refleksioner
Tidsramme: oktober 2013 - juni 2014
denne undersøgelse er baseret på 20 interviews med 10 multiparas med planlagt kejsersnit. Den første samtale udføres cirka en måned før termin og den anden samtale cirka to uger efter kejsersnittet.
oktober 2013 - juni 2014

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Herning Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Iben P Lorentzen, Midwife, Department of Obstetrics and Gynecology, Herning Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. november 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2014

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. august 2021

Først opslået (FAKTISKE)

27. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

27. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • outpatientcesareanQual

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postpartum komplikation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner