- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05024370
Multiparas inställning till öppenvård kejsarsnitt
26 augusti 2021 uppdaterad av: Iben Lorentzen, Herning Hospital
Multiparas attityd till öppenvård efter kejsarsnitt - en kvalitativ studie
Huvudsyftet med denna studie är att utforska multiparas inställning till öppenvård efter ett planerat kejsarsnitt.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna kvalitativa studie bör ge information om:
- Multiparas reflektioner i förhållande till att föredra slutenvård efter planerat kejsarsnitt
- Kvinnors förväntan att få slutenvård efter kejsarsnitt
- Kvinnans upplevelser i relation till en planerad kejsarsnittsförlossning och de första veckorna efter födseln
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
10
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Aarhus, Danmark, 8000
- Aarhus University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Mulitparas har ett planerat kejsarsnitt på avdelningen för obstetrik och gynekologi på Hernings sjukhus
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Planerat elektivt kejsarsnitt av fleråriga kvinnor
- Singel graviditet
- Ålder minst 18
- Graviditetsålder mellan 37 och 42 veckor
Exklusions kriterier:
- Brist på samtycke
- Kvinnor med ingen eller liten förståelse för danska och förmåga att tala danska.
- Allergier mot medicin som ingår i smärtbehandlingsregimerna
- Förväntade maternala eller neonatala komplikationer efter förlossningen
- Födelsevikt under 2500 gram
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Multiparas, planerat kejsarsnitt
Multiparas har ett planerat kejsarsnitt på avdelningen för obstetrik och gynekologi på Hernings sjukhus.
Okomplicerad graviditet som möjliggör tidig utskrivning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
kvinnors attityd en reflektion om utifrån intervjuer
Tidsram: oktober 2013 - juni 2014
|
oktober 2013 - juni 2014
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
kvinnors attityd och reflektioner
Tidsram: oktober 2013 - juni 2014
|
denna studie är baserad på 20 intervjuer med 10 multiparas som har ett planerat kejsarsnitt.
Den första intervjun görs cirka en månad före termin och den andra intervjun cirka två veckor efter kejsarsnittet.
|
oktober 2013 - juni 2014
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Iben P Lorentzen, Midwife, Department of Obstetrics and Gynecology, Herning Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 november 2013
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 maj 2014
Avslutad studie (FAKTISK)
1 juni 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 februari 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 augusti 2021
Första postat (FAKTISK)
27 augusti 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
27 augusti 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 augusti 2021
Senast verifierad
1 augusti 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- outpatientcesareanQual
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Postpartum komplikation
-
Hacettepe UniversityAvslutad
-
IVI BilbaoFundación IVIAvslutadDonator Site ComplicationSpanien
-
Molnlycke Health Care ABAvslutadDonator Site ComplicationFörenta staterna
-
Transwell Biotech Co., Ltd.A2 Healthcare Taiwan CorporationAvslutadDonator Site ComplicationJapan, Taiwan
-
National Taiwan University HospitalAvslutadDonator Site Complication | Muskel; IschemiskTaiwan
-
University Hospital, LinkoepingAvslutadDonator Site ComplicationSverige
-
University Hospitals, LeicesterAvslutadHudtransplantat | Donator Site ComplicationStorbritannien
-
NYU Langone HealthAvslutadDonator Site Complication | Skin Graft DisorderFörenta staterna
-
Clinical Center of VojvodinaRekryteringFrämre korsbandsruptur | Donator Site ComplicationSerbien
-
Oslo University HospitalAvslutadBröstcancer | Tillfredsställelse, personlig | Donator Site Complication