- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05024370
Multiparas Houding ten opzichte van poliklinische keizersnede
26 augustus 2021 bijgewerkt door: Iben Lorentzen, Herning Hospital
Multiparas houding ten opzichte van poliklinische zorg na een keizersnede - een kwalitatieve studie
Het hoofddoel van deze studie is het onderzoeken van de houding van multipara's ten opzichte van poliklinische zorg na een geplande keizersnede.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deze kwalitatieve studie moet informatie opleveren over:
- Multiparas-reflecties in relatie tot de voorkeur voor intramurale zorg na een geplande keizersnede
- De anticipatie van vrouwen op intramurale zorg na een keizersnede
- De ervaringen van de vrouwen met betrekking tot een geplande keizersnede en de eerste weken na de bevalling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
10
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Aarhus, Denemarken, 8000
- Aarhus University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Mulitparas met geplande keizersnede op de afdeling Verloskunde en Gynaecologie van het Herning Ziekenhuis
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geplande electieve keizersnede van multiparous vrouwen
- Eenling zwangerschap
- Leeftijd van minimaal 18 jaar
- Zwangerschapsduur tussen 37 en 42 weken
Uitsluitingscriteria:
- Gebrek aan toestemming
- Vrouwen die geen of weinig Deens verstaan en Deens kunnen spreken.
- Allergieën voor medicijnen opgenomen in de pijnbeheersingsregimes
- Verwachte maternale of neonatale complicaties na de bevalling
- Geboortegewicht van minder dan 2500 gram
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Multiparas, geplande keizersnede
Multiparas met een geplande keizersnede op de afdeling Obstetrie en Gynaecologie in het Herning Ziekenhuis.
Ongecompliceerde zwangerschap die vroegtijdig ontslag mogelijk maakt.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
houding van vrouwen en reflecties op basis van interviews
Tijdsspanne: oktober 2013 - juni 2014
|
oktober 2013 - juni 2014
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
houding en reflecties van vrouwen
Tijdsspanne: oktober 2013 - juni 2014
|
dit onderzoek is gebaseerd op 20 interviews met 10 multipara's met een geplande keizersnede.
Het eerste gesprek vindt ongeveer een maand voor de termijn plaats en het tweede gesprek ongeveer twee weken na de keizersnede.
|
oktober 2013 - juni 2014
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Iben P Lorentzen, Midwife, Department of Obstetrics and Gynecology, Herning Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 november 2013
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 mei 2014
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 juni 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 februari 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 augustus 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
27 augustus 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
27 augustus 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 augustus 2021
Laatst geverifieerd
1 augustus 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- outpatientcesareanQual
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .