Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multiparas Houding ten opzichte van poliklinische keizersnede

26 augustus 2021 bijgewerkt door: Iben Lorentzen, Herning Hospital

Multiparas houding ten opzichte van poliklinische zorg na een keizersnede - een kwalitatieve studie

Het hoofddoel van deze studie is het onderzoeken van de houding van multipara's ten opzichte van poliklinische zorg na een geplande keizersnede.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Deze kwalitatieve studie moet informatie opleveren over:

  • Multiparas-reflecties in relatie tot de voorkeur voor intramurale zorg na een geplande keizersnede
  • De anticipatie van vrouwen op intramurale zorg na een keizersnede
  • De ervaringen van de vrouwen met betrekking tot een geplande keizersnede en de eerste weken na de bevalling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Aarhus, Denemarken, 8000
        • Aarhus University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Mulitparas met geplande keizersnede op de afdeling Verloskunde en Gynaecologie van het Herning Ziekenhuis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geplande electieve keizersnede van multiparous vrouwen
  • Eenling zwangerschap
  • Leeftijd van minimaal 18 jaar
  • Zwangerschapsduur tussen 37 en 42 weken

Uitsluitingscriteria:

  • Gebrek aan toestemming
  • Vrouwen die geen of weinig Deens verstaan ​​en Deens kunnen spreken.
  • Allergieën voor medicijnen opgenomen in de pijnbeheersingsregimes
  • Verwachte maternale of neonatale complicaties na de bevalling
  • Geboortegewicht van minder dan 2500 gram

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Multiparas, geplande keizersnede
Multiparas met een geplande keizersnede op de afdeling Obstetrie en Gynaecologie in het Herning Ziekenhuis. Ongecompliceerde zwangerschap die vroegtijdig ontslag mogelijk maakt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
houding van vrouwen en reflecties op basis van interviews
Tijdsspanne: oktober 2013 - juni 2014
oktober 2013 - juni 2014

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
houding en reflecties van vrouwen
Tijdsspanne: oktober 2013 - juni 2014
dit onderzoek is gebaseerd op 20 interviews met 10 multipara's met een geplande keizersnede. Het eerste gesprek vindt ongeveer een maand voor de termijn plaats en het tweede gesprek ongeveer twee weken na de keizersnede.
oktober 2013 - juni 2014

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Iben P Lorentzen, Midwife, Department of Obstetrics and Gynecology, Herning Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 november 2013

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2014

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 februari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 augustus 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

27 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

27 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • outpatientcesareanQual

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren