Ultrasonografie v predikci obtížné intubace u obézních urgentních chirurgických pacientů
13. září 2022 aktualizováno: Hemmat Amer Mohamed, Minia University
Validita ultrasonografie při predikci obtížné laryngoskopie a potvrzení endotracheální intubace u obézních urgentních chirurgických pacientů
Validita ultrasonografie v predikci obtížné laryngoskopie a potvrzení endotracheální intubace u obézních urgentních chirurgických pacientů
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cílem studie je zjistit, zda předoperační ultrazvukové vyšetření horních cest dýchacích může predikovat obtížnou laryngoskopii u urgentních chirurgických obézních pacientů, analýzou korelací mezi ultrazvukovými měřeními předních cervikálních měkkých cest horních cest dýchacích a stupněm Cormack-Lehane.
A vyhodnotit jeho roli při potvrzování endotracheálního umístění. Sekundárním cílem bylo určit, zda klinické screeningové testy jsou nezávislými prediktory obtížných dýchacích cest.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Minya, Egypt
- Hemmat amer mohamed
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 60 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
obézní urgentní chirurgickí pacienti
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí obézní pacienti (BMI>35) obou pohlaví ve věku od 18 do 60 let podstupující urgentní operace v celkové anestezii s tracheální intubací.
Kritéria vyloučení:
- . Ze studie budou vyloučeni pacienti s snímatelnou horní zubní protézou, patologií horních cest dýchacích, zlomeninami krční páteře, plným žaludkem, maxilofaciálním traumatem nebo nestabilní pacienti a těhotné ženy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
predikce obtížné intubace u obézních urgentních chirurgických pacientů pomocí ultrazvuku
Časové okno: 30 minut
|
určit, zda předoperační ultrazvukové vyšetření horních cest dýchacích může předpovídat obtížnou laryngoskopii u obézních pacientů po chirurgickém zákroku, analýzou korelací mezi ultrazvukovými měřeními předních cervikálních měkkých cest v horních dýchacích cestách a stupněm Cormack-Lehane.
A zhodnoťte jeho roli při potvrzení endotracheálního umístění
|
30 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. prosince 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
30. října 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
30. října 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. října 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. října 2021
První zveřejněno (Aktuální)
5. listopadu 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. září 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. září 2022
Naposledy ověřeno
1. září 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 99_2021
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .