Echografie bij het voorspellen van moeilijke intubatie bij zwaarlijvige spoedchirurgische patiënten
13 september 2022 bijgewerkt door: Hemmat Amer Mohamed, Minia University
Validiteit van echografie bij het voorspellen van moeilijke laryngoscopie en het bevestigen van endotracheale intubatie bij zwaarlijvige noodchirurgische patiënten
Validiteit van echografie bij het voorspellen van moeilijke laryngoscopie en het bevestigen van endotracheale intubatie bij zwaarlijvige spoedeisende chirurgische patiënten
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van de studie is om te bepalen of preoperatieve echografie van de bovenste luchtwegen moeilijke laryngscopie kan voorspellen bij noodchirurgische zwaarlijvige patiënten, door analysecorrelaties tussen echografiemetingen van anterieure cervicale weke delen in de bovenste luchtwegen en de Cormack-Lehane-graad.
En de rol ervan evalueren bij het bevestigen van de endotracheale plaatsing. Het secundaire doel was om te bepalen of klinische screeningtests onafhankelijke voorspellers zijn van een moeilijke luchtweg.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Minya, Egypte
- Hemmat amer mohamed
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
zwaarlijvige noodchirurgische patiënten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen zwaarlijvige patiënten (BMI>35) van beide geslachten in de leeftijd van 18 tot 60 jaar die dringende operaties ondergaan onder algemene anesthesie met tracheale intubatie.
Uitsluitingscriteria:
- . Patiënten met een uitneembare bovenprothese, pathologie van de bovenste luchtwegen, fracturen van de cervicale wervelkolom, volle maag, maxillofaciaal trauma of onstabiele patiënten en zwangere vrouwen zullen van het onderzoek worden uitgesloten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
voorspelling van moeilijke intubatie bij zwaarlijvige noodchirurgische patiënten door middel van echografie
Tijdsspanne: 30 minuten
|
bepalen of preoperatieve echografie van de bovenste luchtwegen een moeilijke laryngscopie kan voorspellen bij noodchirurgische zwaarlijvige patiënten, door correlaties te analyseren tussen echografische metingen van de anterieure cervicale weke delen in de bovenste luchtwegen en de Cormack-Lehane-graad.
En evalueer zijn rol bij het bevestigen van de endotracheale plaatsing
|
30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 oktober 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
30 oktober 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 oktober 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 oktober 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 november 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 september 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 september 2022
Laatst geverifieerd
1 september 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 99_2021
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Ja
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Ja
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .