Échographie pour prédire l'intubation difficile chez les patients chirurgicaux d'urgence obèses
13 septembre 2022 mis à jour par: Hemmat Amer Mohamed, Minia University
Validité de l'échographie pour prédire la laryngoscopie difficile et confirmer l'intubation endotrachéale chez les patients chirurgicaux d'urgence obèses
Validité de l'échographie pour prédire la laryngoscopie difficile et confirmer l'intubation endotrachéale chez les patients chirurgicaux d'urgence obèses
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif de l'étude est de déterminer si l'évaluation échographique préopératoire des voies respiratoires supérieures peut prédire la difficulté d'une laryngscopie chez les patients obèses chirurgicaux en urgence, par l'analyse des corrélations entre les mesures échographiques de la moelle cervicale antérieure dans les voies respiratoires supérieures et le grade de Cormack-Lehane.
Et évaluer son rôle dans la confirmation de la mise en place endotrachéale L'objectif secondaire était de déterminer si les tests cliniques de dépistage sont des prédicteurs indépendants de voies respiratoires difficiles.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Minya, Egypte
- Hemmat amer mohamed
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients chirurgicaux d'urgence obèses
La description
Critère d'intégration:
- Patients adultes obèses (IMC>35) des deux sexes âgés de 18 à 60 ans subissant des interventions chirurgicales urgentes sous anesthésie générale avec intubation trachéale.
Critère d'exclusion:
- . Les patients avec des prothèses supérieures amovibles, une pathologie des voies respiratoires supérieures, des fractures de la colonne cervicale, un estomac plein, un traumatisme maxillo-facial ou des patients instables et les femmes enceintes seront exclus de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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prédiction de l'intubation difficile chez les patients chirurgicaux d'urgence obèses par échographie
Délai: 30 minutes
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déterminer si l'évaluation échographique préopératoire des voies respiratoires supérieures peut prédire une laryngscopie difficile chez les patients obèses chirurgicaux d'urgence, en analysant les corrélations entre les mesures échographiques de la moelle cervicale antérieure dans les voies respiratoires supérieures et le grade de Cormack-Lehane.
Et évaluer son rôle dans la confirmation du placement endotrachéal
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30 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
30 octobre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 octobre 2021
Première publication (Réel)
5 novembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 septembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2022
Dernière vérification
1 septembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 99_2021
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Oui
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .