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Ultrassonografia na previsão de intubação difícil em pacientes cirúrgicos de emergência obesos

13 de setembro de 2022 atualizado por: Hemmat Amer Mohamed, Minia University

Validade da ultrassonografia na previsão de laringoscopia difícil e confirmação de intubação endotraqueal em pacientes obesos em cirurgia de emergência

Validade da ultrassonografia em predizer laringoscopia difícil e confirmar intubação endotraqueal em pacientes cirúrgicos de emergência obesos

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo do estudo é determinar se a avaliação ultrassonográfica pré-operatória das vias aéreas superiores pode predizer laringoscopia difícil em pacientes obesos cirúrgicos de emergência, por meio da análise de correlações entre as medições ultrassonográficas de moles cervicais anteriores nas vias aéreas superiores e o grau de Cormack-Lehane. E avaliar seu papel na confirmação da colocação endotraqueal O objetivo secundário foi determinar se os testes de triagem clínica são preditores independentes de via aérea difícil.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Minya, Egito
        • Hemmat amer mohamed

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes cirúrgicos de emergência obesos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes adultos obesos (IMC>35) de ambos os sexos com idade entre 18 e 60 anos submetidos a cirurgias de urgência sob anestesia geral com intubação traqueal.

Critério de exclusão:

  • . Pacientes com próteses superiores removíveis, patologia das vias aéreas superiores, fraturas da coluna cervical, estômago cheio, trauma maxilofacial ou pacientes instáveis ​​e gestantes serão excluídos do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
predição de intubação difícil em pacientes cirúrgicos de emergência obesos por ultrassom
Prazo: 30 minutos
determinar se a avaliação ultrassonográfica pré-operatória das vias aéreas superiores pode predizer laringoscopia difícil em pacientes obesos cirúrgicos de emergência, analisando as correlações entre as medições ultrassonográficas da parte anterior cervical mole nas vias aéreas superiores e o grau de Cormack-Lehane. E avaliar seu papel na confirmação da colocação endotraqueal
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

5 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 99_2021

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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