Ultraschall zur Vorhersage einer schwierigen Intubation bei adipösen Notfallpatienten
13. September 2022 aktualisiert von: Hemmat Amer Mohamed, Minia University
Gültigkeit der Ultraschalluntersuchung bei der Vorhersage schwieriger Laryngoskopie und Bestätigung der endotrachealen Intubation bei adipösen Notfallpatienten
Gültigkeit der Ultraschalluntersuchung bei der Vorhersage einer schwierigen Laryngoskopie und der Bestätigung einer endotrachealen Intubation bei adipösen Notfallpatienten
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel der Studie ist es, durch Analyse der Korrelationen zwischen Ultraschallmessungen der vorderen Halswirbelsäule in den oberen Atemwegen und dem Cormack-Lehane-Grad festzustellen, ob eine präoperative Ultraschalluntersuchung der oberen Atemwege eine schwierige Laryngskopie bei adipösen Notfallpatienten vorhersagen kann.
Und bewerten Sie seine Rolle bei der Bestätigung der endotrachealen Platzierung. Das sekundäre Ziel bestand darin, festzustellen, ob klinische Screening-Tests unabhängige Prädiktoren für schwierige Atemwege sind.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Minya, Ägypten
- Hemmat amer mohamed
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
adipöse Notfall-OP-Patienten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene adipöse Patienten (BMI>35) beiderlei Geschlechts im Alter von 18 bis 60 Jahren, die sich dringenden Operationen unter Vollnarkose mit trachealer Intubation unterziehen.
Ausschlusskriterien:
- . Patienten mit herausnehmbarem Zahnersatz im Oberkiefer, Pathologien der oberen Atemwege, Frakturen der Halswirbelsäule, vollem Magen, Kiefer- und Gesichtstrauma oder instabilen Patienten sowie schwangeren Frauen werden von der Studie ausgeschlossen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Vorhersage einer schwierigen Intubation bei adipösen Notfallpatienten mittels Ultraschall
Zeitfenster: 30 Minuten
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Bestimmen Sie, ob eine präoperative Ultraschalluntersuchung der oberen Atemwege eine schwierige Laryngoskopie bei notfallchirurgischen adipösen Patienten vorhersagen kann, indem Sie Korrelationen zwischen Ultraschallmessungen der vorderen Halswirbelsäule in den oberen Atemwegen und dem Cormack-Lehane-Grad analysieren.
Und bewerten Sie seine Rolle bei der Bestätigung der endotrachealen Platzierung
|
30 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
30. Oktober 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. Oktober 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Oktober 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Oktober 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. November 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. September 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. September 2022
Zuletzt verifiziert
1. September 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 99_2021
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Ja
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Ja
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