Ultraäänitutkimus vaikean intubaation ennustamisessa lihavilla hätäkirurgisilla potilailla
tiistai 13. syyskuuta 2022 päivittänyt: Hemmat Amer Mohamed, Minia University
Ultraäänitutkimuksen pätevyys vaikean kurkunpään tähystyksen ennustamiseen ja endotrakeaalisen intubaation vahvistamiseen liikalihavilla hätäkirurgisilla potilailla
Ultraäänitutkimuksen validiteetti vaikean laryngoskopian ennustamisessa ja endotrakeaalisen intubaation vahvistamisessa lihavilla hätäkirurgisilla potilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko ylempien hengitysteiden leikkausta edeltävä ultraääniarvio ennustaa vaikeaa kurkunpään tähystystä hätäkirurgisilla lihavilla potilailla analysoimalla korrelaatioita ylempien hengitysteiden etummaisen kohdunkaulan pehmeän ultraäänimittauksen ja Cormack-Lehane-asteen välillä.
Ja arvioi sen roolia endotrakeaalisen sijoituksen vahvistamisessa Toissijaisena tavoitteena oli määrittää, ovatko kliiniset seulontatestit riippumattomia vaikeiden hengitysteiden ennustajia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Minya, Egypti
- Hemmat amer mohamed
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
ylipainoiset hätäkirurgiset potilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Molemmista sukupuolista 18–60-vuotiaat ylipainoiset aikuispotilaat (BMI > 35), joille tehdään kiireellisiä leikkauksia yleisanestesiassa henkitorven intubaatiolla.
Poissulkemiskriteerit:
- . Tutkimuksesta suljetaan pois potilaat, joilla on irrotettava yläproteesi, ylähengitystiepatologia, kaularangan murtumia, täynnä mahalaukkua, kasvoleuan trauma tai epävakaat potilaat ja raskaana olevat naiset.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vaikean intubaation ennustaminen lihavilla hätäkirurgisilla potilailla ultraäänellä
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
määrittää, voiko ylempien hengitysteiden leikkausta edeltävä ultraääniarvio ennustaa vaikeaa kurkunpään tähystystä hätäkirurgisissa liikalihavissa potilaissa analysoimalla korrelaatioita ylempien hengitysteiden etummaisen kohdunkaulan pehmeyden ja Cormack-Lehane-asteen välillä.
Ja arvioi sen roolia endotrakeaalisen sijoituksen vahvistamisessa
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 30. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 30. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. marraskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 15. syyskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. syyskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 99_2021
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .