Ecografia nella previsione di intubazione difficile in pazienti chirurgici di emergenza obesi
13 settembre 2022 aggiornato da: Hemmat Amer Mohamed, Minia University
Validità dell'ecografia nella previsione di una laringoscopia difficile e nella conferma dell'intubazione endotracheale in pazienti chirurgici di emergenza obesi
Validità dell'ecografia nel predire la laringoscopia difficile e confermare l'intubazione endotracheale nei pazienti obesi chirurgici d'urgenza
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo dello studio è determinare se la valutazione ecografica preoperatoria delle vie aeree superiori possa predire la laringoscopia difficile nei pazienti obesi chirurgici d'urgenza, mediante l'analisi delle correlazioni tra le misurazioni ecografiche del molle cervicale anteriore nelle vie aeree superiori e il grado Cormack-Lehane.
E valutare il suo ruolo nel confermare il posizionamento endotracheale L'obiettivo secondario era determinare se i test di screening clinici fossero predittori indipendenti di vie aeree difficili.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Minya, Egitto
- Hemmat amer mohamed
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
pazienti chirurgici di emergenza obesi
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti adulti obesi (BMI>35) di entrambi i sessi di età compresa tra 18 e 60 anni sottoposti ad intervento chirurgico urgente in anestesia generale con intubazione tracheale.
Criteri di esclusione:
- . Saranno esclusi dallo studio i pazienti con protesi dentaria superiore rimovibile, patologia delle vie aeree superiori, fratture del rachide cervicale, stomaco pieno, trauma maxillofacciale o pazienti instabili e donne in gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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previsione di intubazione difficile in pazienti chirurgici di emergenza obesi mediante ecografia
Lasso di tempo: 30 minuti
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determinare se la valutazione ecografica preoperatoria delle vie aeree superiori può predire la laringoscopia difficile nei pazienti obesi chirurgici di emergenza, mediante l'analisi delle correlazioni tra le misurazioni ecografiche del morbido cervicale anteriore nelle vie aeree superiori e il grado Cormack-Lehane.
E valutare il suo ruolo nel confermare il posizionamento endotracheale
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30 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2021
Completamento primario (Anticipato)
30 ottobre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
30 ottobre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 ottobre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 ottobre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
5 novembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 settembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 settembre 2022
Ultimo verificato
1 settembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 99_2021
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
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