Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ultrasonografi for å forutsi vanskelig intubasjon hos overvektige akuttkirurgiske pasienter

13. september 2022 oppdatert av: Hemmat Amer Mohamed, Minia University

Gyldighet av ultrasonografi for å forutsi vanskelig laryngoskopi og bekrefte endotrakeal intubasjon hos overvektige akuttkirurgiske pasienter

Gyldighet av ultralyd for å forutsi vanskelig laryngoskopi og bekrefte endotrakeal intubasjon hos overvektige akuttkirurgiske pasienter

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med studien er å finne ut om preoperativ ultralydvurdering av øvre luftveier kan forutsi vanskelig laryngskopi hos akuttkirurgiske overvektige pasienter, ved å analysere korrelasjoner mellom ultralydmålinger av fremre cervikal myk i øvre luftvei og Cormack-Lehane-graden. Og evaluere dens rolle i å bekrefte endotrakeal plassering. Det sekundære målet var å finne ut om kliniske screeningtester er uavhengige prediktorer for vanskelige luftveier.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Minya, Egypt
        • Hemmat amer mohamed

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

overvektige akuttkirurgiske pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne overvektige pasienter (BMI>35) av begge kjønn i alderen 18 til 60 år som gjennomgår akutte operasjoner under generell anestesi med luftrørsintubasjon.

Ekskluderingskriterier:

  • . Pasienter med uttakbare øvre proteser, patologi i øvre luftveier, frakturer i cervikal ryggrad, full mage, maxillofacial traumer eller ustabile pasienter og gravide vil bli ekskludert fra studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
prediksjon av vanskelig intubasjon hos overvektige akuttkirurgiske pasienter ved ultralyd
Tidsramme: 30 minutter
avgjøre om preoperativ ultralydvurdering av øvre luftveier kan forutsi vanskelig laryngskopi hos akutte kirurgiske overvektige pasienter, ved å analysere korrelasjoner mellom ultralydmålinger av fremre cervikal myk i øvre luftvei og Cormack-Lehane-graden. Og evaluer dens rolle i å bekrefte endotrakeal plassering
30 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Minia University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2021

Primær fullføring (Forventet)

30. oktober 2022

Studiet fullført (Forventet)

30. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

5. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 99_2021

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på ultralyd

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Denmark

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere