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肥満の緊急手術患者における挿管困難を予測するための超音波検査

2022年9月13日 更新者：Hemmat Amer Mohamed、Minia University

肥満の緊急手術患者における困難な喉頭鏡検査の予測と気管内挿管の確認における超音波検査の有効性

肥満の緊急手術患者における困難な喉頭鏡検査の予測と気管内挿管の確認における超音波検査の有効性

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

研究の目的は、上気道の術前超音波評価が、上気道の前頚部軟部の超音波測定値とコーマック・ルヘイングレードとの相関関係を分析することによって、緊急手術の肥満患者における喉頭鏡検査の困難を予測できるかどうかを判断することである。 そして、気管内配置の確認におけるその役割を評価する。第二の目的は、臨床スクリーニング検査が気道確保困難の独立した予測因子であるかどうかを判断することであった。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

肥満の緊急手術患者

説明

包含基準:

  • 全身麻酔下で気管挿管による緊急手術を受ける18～60歳の男女の成人肥満患者（BMI>35）。

除外基準:

  • 。取り外し可能な上部義歯、上気道の病状、頸椎骨折、満腹、顎顔面の外傷のある患者、または不安定な患者および妊婦は研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
超音波による肥満緊急手術患者の挿管困難の予測
時間枠：30分
上気道の術前超音波評価が、緊急外科手術による肥満患者における喉頭鏡検査の困難を予測できるかどうかを、上気道の前頸部軟部の超音波測定値とコーマック・ルヘイングレードとの相関関係を分析することによって判定する。 気管内配置の確認におけるその役割を評価します
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Minia University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月1日

一次修了 (予想される)

2022年10月30日

研究の完了 (予想される)

2022年10月30日

試験登録日

最初に提出

2021年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月26日

最初の投稿 (実際)

2021年11月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月13日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 99_2021

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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