Ultrasonografía en la predicción de intubación difícil en pacientes obesos quirúrgicos de emergencia
13 de septiembre de 2022 actualizado por: Hemmat Amer Mohamed, Minia University
Validez de la ecografía para predecir laringoscopia difícil y confirmar la intubación endotraqueal en pacientes obesos sometidos a cirugía de emergencia
Validez de la ultrasonografía para predecir laringoscopia difícil y confirmar la intubación endotraqueal en pacientes quirúrgicos de emergencia obesos
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo del estudio es determinar si la evaluación ecográfica preoperatoria de la vía aérea superior puede predecir la laringoscopia difícil en pacientes obesos quirúrgicos de emergencia, mediante el análisis de correlaciones entre las mediciones ecográficas de la parte blanda cervical anterior en la vía aérea superior y el grado de Cormack-Lehane.
Y evaluar su papel en la confirmación de la colocación endotraqueal El objetivo secundario fue determinar si las pruebas clínicas de detección son predictores independientes de vía aérea difícil.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Minya, Egipto
- Hemmat amer mohamed
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes quirúrgicos de emergencia obesos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos obesos (IMC>35) de ambos sexos con edades comprendidas entre 18 y 60 años sometidos a cirugías urgentes bajo anestesia general con intubación traqueal.
Criterio de exclusión:
- . Se excluirán del estudio los pacientes con prótesis removible superior, patología de vía aérea superior, fracturas de columna cervical, estómago lleno, trauma maxilofacial o pacientes inestables y mujeres embarazadas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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predicción de intubación difícil en pacientes quirúrgicos de emergencia obesos por ultrasonido
Periodo de tiempo: 30 minutos
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determinar si la evaluación ecográfica preoperatoria de la vía aérea superior puede predecir la laringoscopia difícil en pacientes obesos quirúrgicos de emergencia, mediante el análisis de correlaciones entre las mediciones ecográficas de la parte blanda cervical anterior en la vía aérea superior y el grado de Cormack-Lehane.
Y evaluar su papel en la confirmación de la colocación endotraqueal
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30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
30 de octubre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
5 de noviembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de septiembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2022
Última verificación
1 de septiembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 99_2021
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
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