Ультразвуковое исследование в прогнозировании трудной интубации у пациентов с ожирением, которым проводят неотложные хирургические вмешательства
13 сентября 2022 г. обновлено: Hemmat Amer Mohamed, Minia University
Валидность ультразвукового исследования в прогнозировании сложной ларингоскопии и подтверждении эндотрахеальной интубации у пациентов с ожирением, экстренно оперированных
Валидность ультразвукового исследования в прогнозировании трудной ларингоскопии и подтверждении эндотрахеальной интубации у пациентов с ожирением в экстренной хирургической ситуации
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель исследования - определить, может ли предоперационная ультразвуковая оценка верхних дыхательных путей предсказать сложную ларингоскопию у неотложных хирургических пациентов с ожирением, путем анализа корреляций между ультразвуковыми измерениями передних шейных мягких тканей в верхних дыхательных путях и оценкой Cormack-Lehane.
И оценить его роль в подтверждении эндотрахеальной установки. Вторичная цель состояла в том, чтобы определить, являются ли клинические скрининговые тесты независимыми предикторами затрудненного дыхания.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Minya, Египет
- Hemmat amer mohamed
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
тучные неотложные хирургические пациенты
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты с ожирением (ИМТ>35) обоего пола в возрасте от 18 до 60 лет, перенесшие неотложные операции под общей анестезией с интубацией трахеи.
Критерий исключения:
- . Из исследования исключаются пациенты со съемными верхними протезами, патологией верхних дыхательных путей, переломами шейного отдела позвоночника, полным желудком, челюстно-лицевой травмой или нестабильные пациенты, а также беременные женщины.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
прогнозирование трудной интубации у экстренно хирургических больных с ожирением с помощью УЗИ
Временное ограничение: 30 минут
|
определить, может ли предоперационная ультразвуковая оценка верхних дыхательных путей предсказать сложную ларингоскопию у неотложных хирургических пациентов с ожирением, путем анализа корреляции между ультразвуковыми измерениями передних шейных мягких тканей в верхних дыхательных путях и степенью Cormack-Lehane.
И оценить его роль в подтверждении эндотрахеального размещения
|
30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 октября 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 октября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 октября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 ноября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 сентября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 сентября 2022 г.
Последняя проверка
1 сентября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 99_2021
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования УЗИ
-
Sunnybrook Health Sciences CentreTerry Fox Research InstituteРекрутинг
-
Sunnybrook Health Sciences CentreРекрутинг
-
Sunnybrook Health Sciences CentreTerry Fox Research InstituteЕще не набирают
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...ЗавершенныйДопплеровское измерение маточной артерииНидерланды
-
University of British ColumbiaЗавершенный
-
Helse Nord-Trøndelag HFNorwegian University of Science and Technology; St. Olavs HospitalЗавершенныйИнсульт | Транзиторная ишемическая атака | Ишемическая атака, транзиторная | Нарушение мозгового кровообращения | Цереброваскулярная апоплексияНорвегия
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterНеизвестный