Ultralyd til at forudsige vanskelig intubation hos overvægtige akutkirurgiske patienter
13. september 2022 opdateret af: Hemmat Amer Mohamed, Minia University
Gyldighed af ultralyd til forudsigelse af vanskelig laryngoskopi og bekræftelse af endotracheal intubation hos overvægtige akutkirurgiske patienter
Gyldighed af ultralyd til at forudsige vanskelig laryngoskopi og bekræfte endotracheal intubation hos overvægtige akutkirurgiske patienter
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med undersøgelsen er at afgøre, om præoperativ ultralydsvurdering af de øvre luftveje kan forudsige vanskelig laryngskopi hos akut kirurgiske overvægtige patienter, ved analyse af korrelationer mellem ultralydsmålinger af forreste cervikal blød i de øvre luftveje og Cormack-Lehane-graden.
Og evaluere dens rolle i at bekræfte endotracheal placering. Det sekundære mål var at bestemme, om kliniske screeningstests er uafhængige forudsigere for vanskelige luftveje.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Minya, Egypten
- Hemmat amer mohamed
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
overvægtige akutkirurgiske patienter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne overvægtige patienter (BMI>35) af begge køn i alderen fra 18 til 60 år, der gennemgår akutte operationer under generel anæstesi med tracheal intubation.
Ekskluderingskriterier:
- . Patienter med aftagelige øvre tandproteser, patologi i øvre luftveje, frakturer i halshvirvelsøjlen, fuld mave, maxillofacial traumer eller ustabile patienter og gravide kvinder vil blive udelukket fra undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forudsigelse af vanskelig intubation hos overvægtige akutkirurgiske patienter ved ultralyd
Tidsramme: 30 minutter
|
afgøre, om præoperativ ultralydsvurdering af de øvre luftveje kan forudsige vanskelig laryngskopi hos akut kirurgiske overvægtige patienter, ved analyse af korrelationer mellem ultralydsmålinger af forreste cervikal blød i de øvre luftveje og Cormack-Lehane-graden.
Og evaluere dens rolle i at bekræfte endotracheal placering
|
30 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. december 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. oktober 2022
Studieafslutning (Forventet)
30. oktober 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. oktober 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. oktober 2021
Først opslået (Faktiske)
5. november 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. september 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. september 2022
Sidst verificeret
1. september 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 99_2021
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ja
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ja
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .