Ultrasonografia w przewidywaniu trudnej intubacji u otyłych pacjentów chirurgicznych w trybie nagłym
13 września 2022 zaktualizowane przez: Hemmat Amer Mohamed, Minia University
Trafność ultrasonografii w przewidywaniu trudnej laryngoskopii i potwierdzaniu intubacji dotchawiczej u otyłych pacjentów chirurgicznych w trybie nagłym
Trafność ultrasonografii w przewidywaniu trudnej laryngoskopii i potwierdzaniu intubacji dotchawiczej u otyłych pacjentów chirurgicznych w trybie nagłym
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem pracy jest określenie, czy przedoperacyjna ocena ultrasonograficzna górnych dróg oddechowych może przewidywać trudną laryngoskopię u otyłych pacjentów chirurgicznych w trybie nagłym, poprzez analizę korelacji między pomiarami ultrasonograficznymi przedniego odcinka szyjnego miękkiego górnych dróg oddechowych a stopniem Cormacka-Lehane'a.
I ocenić jego rolę w potwierdzeniu umieszczenia w tchawicy. Celem drugorzędnym było ustalenie, czy kliniczne testy przesiewowe są niezależnymi predyktorami trudnych dróg oddechowych.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Minya, Egipt
- Hemmat amer mohamed
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
otyłych pacjentów chirurgicznych w nagłych wypadkach
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli otyli pacjenci (BMI>35) obojga płci w wieku od 18 do 60 lat poddawani zabiegom w trybie pilnym w znieczuleniu ogólnym z intubacją dotchawiczą.
Kryteria wyłączenia:
- . Pacjenci z ruchomymi protezami górnymi, patologią górnych dróg oddechowych, złamaniami kręgosłupa szyjnego, pełnym żołądkiem, urazami szczękowo-twarzowymi lub pacjenci niestabilni i kobiety w ciąży zostaną wykluczeni z badania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
przewidywanie trudnej intubacji u otyłych pacjentów chirurgicznych za pomocą ultrasonografii
Ramy czasowe: 30 minut
|
określenie, czy przedoperacyjna ocena ultrasonograficzna górnych dróg oddechowych może przewidywać trudną laryngoskopię u otyłych pacjentów chirurgicznych w nagłych wypadkach, poprzez analizę korelacji między pomiarami ultrasonograficznymi przedniego odcinka szyjnego miękkiego górnych dróg oddechowych a stopniem Cormacka-Lehane'a.
I ocenić jego rolę w potwierdzeniu umieszczenia w tchawicy
|
30 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 października 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 października 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 października 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 października 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 listopada 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 września 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 września 2022
Ostatnia weryfikacja
1 września 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 99_2021
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Tak
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Tak
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .