Lokoregionální anestezie ve video nebo roboticky asistované hrudní plicní chirurgii (ARTIST)
11. dubna 2023 aktualizováno: Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o části a typu lokoregionální anestezie používané pro video nebo roboticky asistovanou hrudní plicní chirurgii.
Cílem této epidemiologické studie je identifikovat, 6 měsíců po zveřejnění doporučení SFAR / SFCTCV 2019, podíl a typ lokoregionální anestezie používané ve video nebo roboticky asistované hrudní plicní chirurgii ve francouzských týmech.
Přehled studie
Detailní popis
V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o části a typu lokoregionální anestezie používané pro video nebo roboticky asistovanou hrudní plicní chirurgii. Zkušenosti a zvyky každého týmu, který má na starosti perioperační období, se zdají být určujícími faktory pro dosažení jednoho typu lokoregionální anestezie před jiným.
Cílem této epidemiologické studie je identifikovat, 6 měsíců po zveřejnění doporučení SFAR / SFCTCV 2019, podíl a typ lokoregionální anestezie používané ve video nebo roboticky asistované hrudní plicní chirurgii ve francouzských týmech.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
456
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Angers, Francie, 49100
- CHU d'Angers
-
Antony, Francie, 92160
- Hôpital Privé d'Antony
-
Caluire-et-Cuire, Francie, 69300
- Clinique de l'Infirmerie Protestante de Lyon
-
Clermont-Ferrand, Francie, 63011
- Centre de Lutte Contre le Cancer Jean Perrin
-
Dijon, Francie, 21000
- CHU Dijon
-
La Tronche, Francie, 38700
- CHU de GRENOBLE
-
Le Plessis-Robinson, Francie, 92350
- Hôpital Marie Lannelongue
-
Lille, Francie, 59000
- CHRU de Lille _Clinique Cardiothoracique et Vasculaire
-
Limoges, Francie, 87000
- CHU Limoges
-
Lyon, Francie, 69008
- Centre Léon Bérard
-
Marseille, Francie
- Hôpital Nord Marseille
-
Montpellier, Francie, 34295
- Hopital Arnaud de Villeneuve
-
Nancy, Francie, 54511
- CHRU de Nancy
-
Nantes, Francie, 44093
- CHU Nantes - Réa CTCV de l'HGR
-
Orléans, Francie, 45100
- CHR d'Orléans
-
Paris, Francie, 75015
- Hôpital Europeén Georges Pompidou
-
Paris, Francie, 75020
- Hôpital Tenon
-
Paris, Francie, 75018
- Hôpital Bichat
-
Paris, Francie, 75014
- Institut Mutualist Montsouris - Paris
-
Poitiers, Francie, 83021
- CHU De Poitiers
-
Quincy-Sous-Sénart, Francie, 91480
- Hôpital Privé Claude Galien
-
Rennes, Francie, 35700
- Polyclinique Saint Laurent
-
Rennes, Francie, 35 033
- CHU de Rennes, Hopital de Pontchaillou
-
Rouen, Francie, 76000
- CHU Charles Nicolle
-
Toulon, Francie, 83000
- Centre Hospitalier de Toulon
-
Toulon, Francie, 83800
- HIA Sainte-Anne - Toulon
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s plánovanou klínovou operací nebo lobektomií s Video nebo Roboticky asistovanou operací
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena ve věku 18 let a více
- Klínová operace nebo lobektomie plánovaná pomocí video nebo roboticky asistované chirurgie.
- neodpor pacienta k účasti ve výzkumu
Kritéria vyloučení:
- Pacientovo odmítnutí použít jeho data pro výzkum
- Pohotovostní operace
- Operace s plánovanou torakotomií
- Kontraindikace provádění lokoregionální anestezie
- Jednotlivec zbavený svobody nebo pod dohledem učitele
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Lokoregionální anestezie ve video nebo roboticky asistované hrudní plicní chirurgii
Pro tuto studii jsou způsobilí pacienti s lokoregionální anestezií ve videu nebo roboticky asistovanou hrudní plicní chirurgií
|
Observační studie, nebyla provedena žádná intervence
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
k posouzení výskytu lokoregionální anestezie při video nebo roboticky asistované hrudní plicní chirurgii
Časové okno: Nejméně 6 měsíců po zveřejnění doporučení SFAR / SFCTCV 2019 k tomuto tématu
|
Informace týkající se lokoregionální anestezie ve video nebo roboticky asistované hrudní oblasti jsou zaznamenány v CRF
|
Nejméně 6 měsíců po zveřejnění doporučení SFAR / SFCTCV 2019 k tomuto tématu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Epidemiologie řízení anestezie během video nebo roboticky asistované hrudní plicní chirurgie
Časové okno: Nejméně 6 měsíců po zveřejnění doporučení SFAR / SFCTCV 2019 k tomuto tématu
|
Informace týkající se lokoregionální anestezie ve video nebo roboticky asistované hrudní oblasti jsou zaznamenány v CRF
|
Nejméně 6 měsíců po zveřejnění doporučení SFAR / SFCTCV 2019 k tomuto tématu
|
|
Epidemiologie perioperační morbidity a mortality
Časové okno: Nejméně 6 měsíců po zveřejnění doporučení SFAR / SFCTCV 2019 k tomuto tématu
|
V CRF jsou zaznamenány informace o nemocnosti a mortalitě
|
Nejméně 6 měsíců po zveřejnění doporučení SFAR / SFCTCV 2019 k tomuto tématu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
4. ledna 2021
Primární dokončení (Aktuální)
30. září 2022
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. listopadu 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. listopadu 2021
První zveřejněno (Aktuální)
19. listopadu 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. dubna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. dubna 2023
Naposledy ověřeno
1. dubna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- NR-2021-01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .