Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Anestesia Locorregional en Cirugía Pulmonar Torácica Asistida por Video o Robot (ARTIST)

11 de abril de 2023 actualizado por: Société Française d'Anesthésie et de Réanimation

Actualmente, no hay datos sobre la parte y el tipo de Anestesia Locorregional utilizada para la Cirugía Pulmonar Torácica asistida por Video o Robot.

El objetivo de este estudio epidemiológico es identificar, 6 meses después de la publicación de las recomendaciones SFAR/SFCTCV 2019, la proporción y el tipo de Anestesia Locorregional utilizada en Cirugía Pulmonar Torácica asistida por Video o Robot dentro de los equipos franceses.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Actualmente, no hay datos sobre la parte y el tipo de Anestesia Locorregional utilizada para la Cirugía Pulmonar Torácica asistida por Video o Robot. La experiencia y hábitos de cada equipo que se hace cargo del perioperatorio parecen ser los factores determinantes para la consecución de un tipo de Anestesia Locorregional sobre otro.

El objetivo de este estudio epidemiológico es identificar, 6 meses después de la publicación de las recomendaciones SFAR/SFCTCV 2019, la proporción y el tipo de Anestesia Locorregional utilizada en Cirugía Pulmonar Torácica asistida por Video o Robot dentro de los equipos franceses.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

456

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Angers, Francia, 49100
        • CHU d'Angers
      • Antony, Francia, 92160
        • Hopital Prive d'Antony
      • Caluire-et-Cuire, Francia, 69300
        • Clinique de l'Infirmerie Protestante de Lyon
      • Clermont-Ferrand, Francia, 63011
        • Centre de Lutte Contre le Cancer Jean PERRIN
      • Dijon, Francia, 21000
        • CHU Dijon
      • La Tronche, Francia, 38700
        • CHU de Grenoble
      • Le Plessis-Robinson, Francia, 92350
        • Hopital Marie Lannelongue
      • Lille, Francia, 59000
        • CHRU de Lille _Clinique Cardiothoracique et Vasculaire
      • Limoges, Francia, 87000
        • CHU Limoges
      • Lyon, Francia, 69008
        • Centre Léon Bérard
      • Marseille, Francia
        • Hopital Nord Marseille
      • Montpellier, Francia, 34295
        • Hopital Arnaud de Villeneuve
      • Nancy, Francia, 54511
        • CHRU de Nancy
      • Nantes, Francia, 44093
        • CHU Nantes - Réa CTCV de l'HGR
      • Orléans, Francia, 45100
        • CHR d'Orléans
      • Paris, Francia, 75015
        • Hôpital Européen Georges Pompidou
      • Paris, Francia, 75020
        • Hopital Tenon
      • Paris, Francia, 75018
        • Hôpital Bichat
      • Paris, Francia, 75014
        • Institut Mutualist Montsouris - Paris
      • Poitiers, Francia, 83021
        • CHU de Poitiers
      • Quincy-Sous-Sénart, Francia, 91480
        • Hôpital Privé Claude Galien
      • Rennes, Francia, 35700
        • Polyclinique Saint Laurent
      • Rennes, Francia, 35 033
        • CHU de Rennes, Hopital de Pontchaillou
      • Rouen, Francia, 76000
        • CHU Charles Nicolle
      • Toulon, Francia, 83000
        • Centre Hospitalier de Toulon
      • Toulon, Francia, 83800
        • HIA Sainte-Anne - Toulon

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con cirugía en cuña planificada o lobectomía con cirugía asistida por video o robot

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombre o mujer mayor de 18 años
  • Cirugía en cuña o lobectomía planificada con Video o Cirugía asistida por Robot.
  • no oposición del paciente a participar en la investigación

Criterio de exclusión:

  • Negativa del paciente a utilizar sus datos para investigación
  • Cirugía de emergencia
  • Cirugía con toracotomía planificada
  • Contraindicaciones para realizar anestesia locorregional
  • Persona privada de libertad o puesta bajo la autoridad de un tutor

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Anestesia Locorregional en Cirugía Pulmonar Torácica Asistida por Video o Robot
Los pacientes con Anestesia Locorregional en Video o Cirugía Pulmonar Torácica Asistida por Robot son elegibles para este estudio
Otro: SIN INTERVENCIÓN
Estudio observacional, sin intervención realizada

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
evaluar la incidencia de anestesia locorregional en cirugía pulmonar torácica asistida por video o robot
Periodo de tiempo: Al menos, 6 meses después de la publicación de las recomendaciones SFAR/SFCTCV 2019 sobre este tema
La información relativa a la anestesia locorregional en vídeo o torácica asistida por robot se registra en el CRF
Al menos, 6 meses después de la publicación de las recomendaciones SFAR/SFCTCV 2019 sobre este tema

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Epidemiología del manejo anestésico durante la Cirugía Pulmonar Torácica asistida por Video o Robot
Periodo de tiempo: Al menos, 6 meses después de la publicación de las recomendaciones SFAR/SFCTCV 2019 sobre este tema
La información relativa a la anestesia locorregional en vídeo o torácica asistida por robot se registra en el CRF
Al menos, 6 meses después de la publicación de las recomendaciones SFAR/SFCTCV 2019 sobre este tema
Epidemiología de la morbilidad y mortalidad perioperatoria
Periodo de tiempo: Al menos, 6 meses después de la publicación de las recomendaciones SFAR/SFCTCV 2019 sobre este tema
La información sobre morbilidad y mortalidad se registra en el CRF
Al menos, 6 meses después de la publicación de las recomendaciones SFAR/SFCTCV 2019 sobre este tema

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Société Française d'Anesthésie et de Réanimation

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

19 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • NR-2021-01

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre SIN INTERVENCIÓN

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Romania

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir