Loko-regional anæstesi i video eller robotassisteret thorax-lungekirurgi (ARTIST)
11. april 2023 opdateret af: Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
I øjeblikket er der ingen data om den del og type af loko-regional anæstesi, der anvendes til video- eller robotassisteret thorax-lungekirurgi.
Formålet med denne epidemiologiske undersøgelse er at identificere, 6 måneder efter offentliggørelsen af SFAR / SFCTCV 2019-anbefalingerne, andelen og typen af loko-regional anæstesi, der anvendes i video- eller robotassisteret thorax-lungekirurgi inden for franske teams.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I øjeblikket er der ingen data om den del og type af loko-regional anæstesi, der anvendes til video- eller robotassisteret thorax-lungekirurgi. Erfaringerne og vanerne hos hvert hold, der tager ansvaret for den perioperative periode, synes at være de afgørende faktorer for opnåelsen af en type lokal-regional anæstesi frem for en anden.
Formålet med denne epidemiologiske undersøgelse er at identificere, 6 måneder efter offentliggørelsen af SFAR / SFCTCV 2019-anbefalingerne, andelen og typen af loko-regional anæstesi, der anvendes i video- eller robotassisteret thorax-lungekirurgi inden for franske teams.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
456
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Angers, Frankrig, 49100
- CHU d'Angers
-
Antony, Frankrig, 92160
- Hôpital Privé d'Antony
-
Caluire-et-Cuire, Frankrig, 69300
- Clinique de l'Infirmerie Protestante de Lyon
-
Clermont-Ferrand, Frankrig, 63011
- Centre de Lutte Contre le Cancer Jean Perrin
-
Dijon, Frankrig, 21000
- CHU Dijon
-
La Tronche, Frankrig, 38700
- CHU de GRENOBLE
-
Le Plessis-Robinson, Frankrig, 92350
- Hôpital Marie Lannelongue
-
Lille, Frankrig, 59000
- CHRU de Lille _Clinique Cardiothoracique et Vasculaire
-
Limoges, Frankrig, 87000
- CHU Limoges
-
Lyon, Frankrig, 69008
- Centre Léon Bérard
-
Marseille, Frankrig
- Hôpital Nord Marseille
-
Montpellier, Frankrig, 34295
- Hopital Arnaud de Villeneuve
-
Nancy, Frankrig, 54511
- CHRU de Nancy
-
Nantes, Frankrig, 44093
- CHU Nantes - Réa CTCV de l'HGR
-
Orléans, Frankrig, 45100
- CHR d'Orléans
-
Paris, Frankrig, 75015
- Hôpital Europeén Georges Pompidou
-
Paris, Frankrig, 75020
- Hôpital Tenon
-
Paris, Frankrig, 75018
- Hôpital Bichat
-
Paris, Frankrig, 75014
- Institut Mutualist Montsouris - Paris
-
Poitiers, Frankrig, 83021
- CHU De Poitiers
-
Quincy-Sous-Sénart, Frankrig, 91480
- Hôpital Privé Claude Galien
-
Rennes, Frankrig, 35700
- Polyclinique Saint Laurent
-
Rennes, Frankrig, 35 033
- CHU de Rennes, Hopital de Pontchaillou
-
Rouen, Frankrig, 76000
- CHU Charles Nicolle
-
Toulon, Frankrig, 83000
- Centre Hospitalier de Toulon
-
Toulon, Frankrig, 83800
- HIA Sainte-Anne - Toulon
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med planlagt kileoperation eller lobektomi med video- eller robotassisteret operation
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde på 18 år og derover
- Kileoperation eller lobektomi planlagt med video- eller robotassisteret operation.
- patientens manglende modstand mod at deltage i forskningen
Ekskluderingskriterier:
- Patientens afvisning af at bruge sine data til forskning
- Akut operation
- Operation med planlagt torakotomi
- Kontraindikationer til at udføre lokoregional anæstesi
- Person frihedsberøvet eller placeret under en vejleders myndighed
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Loko-regional anæstesi i video eller robotassisteret thorax-lungekirurgi
Patienter med loko-regional anæstesi i video eller robotassisteret thorax-lungekirurgi er kvalificerede til denne undersøgelse
|
Observationsundersøgelse, ingen intervention udført
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
at vurdere forekomsten af lokoregional anæstesi i video- eller robotassisteret thorax-lungekirurgi
Tidsramme: Mindst 6 måneder efter offentliggørelsen af SFAR / SFCTCV 2019 anbefalingerne vedrørende dette emne
|
Oplysninger om lokoregional anæstesi i video eller robotassisteret thorax optages i CRF
|
Mindst 6 måneder efter offentliggørelsen af SFAR / SFCTCV 2019 anbefalingerne vedrørende dette emne
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Epidemiologi af anæstesibehandling under video- eller robotassisteret thorax-lungekirurgi
Tidsramme: Mindst 6 måneder efter offentliggørelsen af SFAR / SFCTCV 2019 anbefalingerne vedrørende dette emne
|
Oplysninger om lokoregional anæstesi i video eller robotassisteret thorax optages i CRF
|
Mindst 6 måneder efter offentliggørelsen af SFAR / SFCTCV 2019 anbefalingerne vedrørende dette emne
|
|
Epidemiologi af perioperativ morbiditet og dødelighed
Tidsramme: Mindst 6 måneder efter offentliggørelsen af SFAR / SFCTCV 2019 anbefalingerne vedrørende dette emne
|
Oplysninger om lmorbiditet og dødelighed registreres i CRF
|
Mindst 6 måneder efter offentliggørelsen af SFAR / SFCTCV 2019 anbefalingerne vedrørende dette emne
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
4. januar 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. september 2022
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. november 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. november 2021
Først opslået (Faktiske)
19. november 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. april 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. april 2023
Sidst verificeret
1. april 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- NR-2021-01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .