Anestesia Loco-regionale in Chirurgia Polmonare Toracica Video o Robot-assistita (ARTIST)
11 aprile 2023 aggiornato da: Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
Attualmente non ci sono dati sulla parte e sul tipo di Anestesia Locoregionale utilizzata per la Chirurgia Polmonare Toracica Video o Robot-assistita.
Lo scopo di questo studio epidemiologico è identificare, 6 mesi dopo la pubblicazione delle raccomandazioni SFAR / SFCTCV 2019, la proporzione e il tipo di anestesia loco-regionale utilizzata nella chirurgia polmonare toracica video o assistita da robot all'interno dei team francesi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Attualmente non ci sono dati sulla parte e sul tipo di Anestesia Locoregionale utilizzata per la Chirurgia Polmonare Toracica Video o Robot-assistita. L'esperienza e le abitudini di ciascuna équipe che si fa carico del periodo perioperatorio sembrano essere i fattori determinanti per il raggiungimento di un tipo di Anestesia Locoregionale piuttosto che di un altro.
Lo scopo di questo studio epidemiologico è identificare, 6 mesi dopo la pubblicazione delle raccomandazioni SFAR / SFCTCV 2019, la proporzione e il tipo di anestesia loco-regionale utilizzata nella chirurgia polmonare toracica video o assistita da robot all'interno dei team francesi.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
456
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Angers, Francia, 49100
- CHU d'Angers
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Antony, Francia, 92160
- Hôpital Privé d'Antony
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Caluire-et-Cuire, Francia, 69300
- Clinique de l'Infirmerie Protestante de Lyon
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Clermont-Ferrand, Francia, 63011
- Centre de Lutte Contre le Cancer Jean Perrin
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Dijon, Francia, 21000
- CHU Dijon
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La Tronche, Francia, 38700
- CHU de GRENOBLE
-
Le Plessis-Robinson, Francia, 92350
- Hôpital Marie Lannelongue
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Lille, Francia, 59000
- CHRU de Lille _Clinique Cardiothoracique et Vasculaire
-
Limoges, Francia, 87000
- CHU Limoges
-
Lyon, Francia, 69008
- Centre Léon Bérard
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Marseille, Francia
- Hôpital Nord Marseille
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Montpellier, Francia, 34295
- Hopital Arnaud de Villeneuve
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Nancy, Francia, 54511
- CHRU de Nancy
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Nantes, Francia, 44093
- CHU Nantes - Réa CTCV de l'HGR
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Orléans, Francia, 45100
- CHR d'Orléans
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Paris, Francia, 75015
- Hôpital Europeén Georges Pompidou
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Paris, Francia, 75020
- Hôpital Tenon
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Paris, Francia, 75018
- Hôpital Bichat
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Paris, Francia, 75014
- Institut Mutualist Montsouris - Paris
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Poitiers, Francia, 83021
- CHU De Poitiers
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Quincy-Sous-Sénart, Francia, 91480
- Hôpital Privé Claude Galien
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Rennes, Francia, 35700
- Polyclinique Saint Laurent
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Rennes, Francia, 35 033
- CHU de Rennes, Hopital de Pontchaillou
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Rouen, Francia, 76000
- CHU Charles Nicolle
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Toulon, Francia, 83000
- Centre Hospitalier de Toulon
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Toulon, Francia, 83800
- HIA Sainte-Anne - Toulon
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con chirurgia a cuneo pianificata o lobectomia con chirurgia video o robot assistita
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina di età pari o superiore a 18 anni
- Chirurgia a cuneo o lobectomia pianificata con chirurgia Video o Robot-assistita.
- non opposizione del paziente alla partecipazione alla ricerca
Criteri di esclusione:
- Il rifiuto del paziente di utilizzare i suoi dati per la ricerca
- Chirurgia d'urgenza
- Chirurgia con toracotomia pianificata
- Controindicazioni all'esecuzione dell'anestesia locoregionale
- Persona privata della libertà o posta sotto l'autorità di un tutore
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Anestesia Loco-regionale in Chirurgia Polmonare Toracica Video o Robot-assistita
I pazienti con anestesia loco-regionale in chirurgia polmonare toracica video o robot-assistita sono eleggibili per questo studio
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Studio osservazionale, nessun intervento eseguito
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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valutare l'incidenza dell'anestesia locoregionale in chirurgia polmonare toracica video o robot-assistita
Lasso di tempo: Almeno 6 mesi dopo la pubblicazione delle raccomandazioni SFAR / SFCTCV 2019 relative a questo argomento
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Le informazioni riguardanti l'anestesia locoregionale in video o toracica assistita da robot sono registrate nel CRF
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Almeno 6 mesi dopo la pubblicazione delle raccomandazioni SFAR / SFCTCV 2019 relative a questo argomento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Epidemiologia della gestione dell'anestesia durante la Chirurgia Polmonare Toracica Video o Robot-assistita
Lasso di tempo: Almeno 6 mesi dopo la pubblicazione delle raccomandazioni SFAR / SFCTCV 2019 relative a questo argomento
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Le informazioni riguardanti l'anestesia locoregionale in video o toracica assistita da robot sono registrate nel CRF
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Almeno 6 mesi dopo la pubblicazione delle raccomandazioni SFAR / SFCTCV 2019 relative a questo argomento
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Epidemiologia della morbilità e mortalità perioperatoria
Lasso di tempo: Almeno 6 mesi dopo la pubblicazione delle raccomandazioni SFAR / SFCTCV 2019 relative a questo argomento
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Le informazioni riguardanti la morbilità e la mortalità sono registrate nella CRF
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Almeno 6 mesi dopo la pubblicazione delle raccomandazioni SFAR / SFCTCV 2019 relative a questo argomento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
4 gennaio 2021
Completamento primario (Effettivo)
30 settembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 novembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 novembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
19 novembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 aprile 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 aprile 2023
Ultimo verificato
1 aprile 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- NR-2021-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .