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Anestesia locorregional em vídeo ou cirurgia pulmonar torácica assistida por robô (ARTIST)

11 de abril de 2023 atualizado por: Société Française d'Anesthésie et de Réanimation

Atualmente, não há dados sobre a parte e o tipo de anestesia loco-regional usada para cirurgia pulmonar torácica assistida por vídeo ou robô.

O objetivo deste estudo epidemiológico é identificar, 6 meses após a publicação das recomendações SFAR / SFCTCV 2019, a proporção e o tipo de Anestesia Locorrerregional utilizada em Video ou Cirurgia Torácica Assistida por Robô nas equipes francesas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Atualmente, não há dados sobre a parte e o tipo de anestesia loco-regional usada para cirurgia pulmonar torácica assistida por vídeo ou robô. A experiência e os hábitos de cada equipe que se encarrega do período perioperatório parecem ser os fatores determinantes para a obtenção de um tipo de Anestesia Locorrerregional em detrimento de outro.

O objetivo deste estudo epidemiológico é identificar, 6 meses após a publicação das recomendações SFAR / SFCTCV 2019, a proporção e o tipo de Anestesia Locorrerregional utilizada em Video ou Cirurgia Torácica Assistida por Robô nas equipes francesas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

456

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • França
      • Angers, França, 49100
        • CHU d'Angers
      • Antony, França, 92160
        • Hopital Prive d'Antony
      • Caluire-et-Cuire, França, 69300
        • Clinique de l'Infirmerie Protestante de Lyon
      • Clermont-Ferrand, França, 63011
        • Centre de Lutte Contre le Cancer Jean Perrin
      • Dijon, França, 21000
        • CHU Dijon
      • La Tronche, França, 38700
        • CHU de Grenoble
      • Le Plessis-Robinson, França, 92350
        • Hopital Marie Lannelongue
      • Lille, França, 59000
        • CHRU de Lille _Clinique Cardiothoracique et Vasculaire
      • Limoges, França, 87000
        • CHU Limoges
      • Lyon, França, 69008
        • Centre LEON BERARD
      • Marseille, França
        • Hopital Nord Marseille
      • Montpellier, França, 34295
        • Hôpital Arnaud de Villeneuve
      • Nancy, França, 54511
        • CHRU de Nancy
      • Nantes, França, 44093
        • CHU Nantes - Réa CTCV de l'HGR
      • Orléans, França, 45100
        • CHR d'Orléans
      • Paris, França, 75015
        • Hopital Europeen Georges Pompidou
      • Paris, França, 75020
        • Hopital Tenon
      • Paris, França, 75018
        • Hôpital Bichat
      • Paris, França, 75014
        • Institut Mutualist Montsouris - Paris
      • Poitiers, França, 83021
        • CHU de Poitiers
      • Quincy-Sous-Sénart, França, 91480
        • Hôpital Privé Claude Galien
      • Rennes, França, 35700
        • Polyclinique Saint Laurent
      • Rennes, França, 35 033
        • CHU de Rennes, Hopital de Pontchaillou
      • Rouen, França, 76000
        • CHU Charles Nicolle
      • Toulon, França, 83000
        • Centre Hospitalier de Toulon
      • Toulon, França, 83800
        • HIA Sainte-Anne - Toulon

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com cirurgia planejada em cunha ou lobectomia com cirurgia assistida por vídeo ou robô

Descrição

Critério de inclusão:

  • Masculino ou feminino com idade igual ou superior a 18 anos
  • Cirurgia de cunha ou lobectomia planejada com cirurgia assistida por vídeo ou robô.
  • não oposição do paciente em participar da pesquisa

Critério de exclusão:

  • Recusa do paciente em usar seus dados para pesquisa
  • Cirurgia de emergência
  • Cirurgia com toracotomia planejada
  • Contra-indicações para a realização de anestesia locorregional
  • Indivíduo privado de liberdade ou colocado sob a autoridade de um tutor

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Anestesia locorregional em vídeo ou cirurgia pulmonar torácica assistida por robô
Pacientes com anestesia loco-regional em vídeo ou cirurgia pulmonar torácica assistida por robô são elegíveis para este estudo
Outro: SEM INTERVENÇÃO
Estudo observacional, nenhuma intervenção realizada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
avaliar a incidência de anestesia locorregional em cirurgia pulmonar torácica assistida por vídeo ou robô
Prazo: No mínimo, 6 meses após a publicação das recomendações do SFAR/SFCTCV 2019 referentes a este tema
Informações sobre anestesia locorregional em vídeo ou torácica assistida por robô são registradas no CRF
No mínimo, 6 meses após a publicação das recomendações do SFAR/SFCTCV 2019 referentes a este tema

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Epidemiologia do manejo da anestesia durante cirurgia pulmonar torácica assistida por vídeo ou robô
Prazo: No mínimo, 6 meses após a publicação das recomendações do SFAR/SFCTCV 2019 referentes a este tema
Informações sobre anestesia locorregional em vídeo ou torácica assistida por robô são registradas no CRF
No mínimo, 6 meses após a publicação das recomendações do SFAR/SFCTCV 2019 referentes a este tema
Epidemiologia da morbimortalidade perioperatória
Prazo: No mínimo, 6 meses após a publicação das recomendações do SFAR/SFCTCV 2019 referentes a este tema
nformações sobre imobilidade e mortalidade são registradas no CRF
No mínimo, 6 meses após a publicação das recomendações do SFAR/SFCTCV 2019 referentes a este tema

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Société Française d'Anesthésie et de Réanimation

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

19 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • NR-2021-01

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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