Paikallinen anestesia video- tai robottiavusteisessa keuhkokirurgiassa (ARTIST)
tiistai 11. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
Tällä hetkellä ei ole tietoa video- tai robottiavusteisessa keuhkokeuhkokirurgiassa käytettävän paikallispuudutuksen osasta ja tyypistä.
Tämän epidemiologisen tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa 6 kuukautta SFAR / SFCTCV 2019 -suositusten julkaisemisen jälkeen video- tai robottiavusteisessa keuhkokirurgiassa käytetyn paikallispuudutuksen osuus ja tyyppi ranskalaisissa ryhmissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tällä hetkellä ei ole tietoa video- tai robottiavusteisessa keuhkokeuhkokirurgiassa käytettävän paikallispuudutuksen osasta ja tyypistä. Jokaisen perioperatiivisen ajanjakson ottavan tiimin kokemus ja tavat näyttävät olevan ratkaisevia tekijöitä yhden tyyppisen paikallispuudutuksen saavuttamisessa toisen tyyppiselle sijalle.
Tämän epidemiologisen tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa 6 kuukautta SFAR / SFCTCV 2019 -suositusten julkaisemisen jälkeen video- tai robottiavusteisessa keuhkokirurgiassa käytetyn paikallispuudutuksen osuus ja tyyppi ranskalaisissa ryhmissä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
456
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Angers, Ranska, 49100
- CHU d'Angers
-
Antony, Ranska, 92160
- Hôpital Privé d'Antony
-
Caluire-et-Cuire, Ranska, 69300
- Clinique de l'Infirmerie Protestante de Lyon
-
Clermont-Ferrand, Ranska, 63011
- Centre de Lutte Contre le Cancer Jean Perrin
-
Dijon, Ranska, 21000
- CHU Dijon
-
La Tronche, Ranska, 38700
- CHU de GRENOBLE
-
Le Plessis-Robinson, Ranska, 92350
- Hôpital Marie Lannelongue
-
Lille, Ranska, 59000
- CHRU de Lille _Clinique Cardiothoracique et Vasculaire
-
Limoges, Ranska, 87000
- CHU Limoges
-
Lyon, Ranska, 69008
- Centre Léon Bérard
-
Marseille, Ranska
- Hôpital Nord Marseille
-
Montpellier, Ranska, 34295
- Hopital Arnaud de Villeneuve
-
Nancy, Ranska, 54511
- CHRU de Nancy
-
Nantes, Ranska, 44093
- CHU Nantes - Réa CTCV de l'HGR
-
Orléans, Ranska, 45100
- CHR d'Orléans
-
Paris, Ranska, 75015
- Hôpital Europeén Georges Pompidou
-
Paris, Ranska, 75020
- Hôpital Tenon
-
Paris, Ranska, 75018
- Hôpital Bichat
-
Paris, Ranska, 75014
- Institut Mutualist Montsouris - Paris
-
Poitiers, Ranska, 83021
- CHU De Poitiers
-
Quincy-Sous-Sénart, Ranska, 91480
- Hôpital Privé Claude Galien
-
Rennes, Ranska, 35700
- Polyclinique Saint Laurent
-
Rennes, Ranska, 35 033
- CHU de Rennes, Hopital de Pontchaillou
-
Rouen, Ranska, 76000
- CHU Charles Nicolle
-
Toulon, Ranska, 83000
- Centre Hospitalier de Toulon
-
Toulon, Ranska, 83800
- HIA Sainte-Anne - Toulon
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille on suunniteltu kiilaleikkaus tai lobektomia video- tai robottiavusteisella leikkauksella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt mies tai nainen
- Kiilaleikkaus tai lobektomia suunniteltu video- tai robottiavusteisella leikkauksella.
- potilaan ei vastusta tutkimukseen osallistumista
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas kieltäytyy käyttämästä tietojaan tutkimukseen
- Kiireellinen leikkaus
- Leikkaus suunnitellun torakotomia kanssa
- Vasta-aiheet paikallispuudutuksen suorittamiselle
- Vapaudesta riistetty tai ohjaajan alaisuudessa oleva henkilö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Paikallinen anestesia video- tai robottiavusteisessa keuhkokirurgiassa
Tähän tutkimukseen voivat osallistua potilaat, joilla on paikallispuudutus video- tai robottiavusteisessa rintakeuhkokirurgiassa
|
Havaintotutkimus, ei interventiota
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
arvioida paikallispuudutuksen esiintyvyyttä video- tai robottiavusteisessa keuhkoleikkauksessa
Aikaikkuna: Vähintään 6 kuukautta tätä aihetta koskevien SFAR / SFCTCV 2019 -suositusten julkaisemisen jälkeen
|
Tiedot lokoregionaalista anestesiasta videossa tai robottiavusteisessa rintakehässä tallennetaan CRF:ssä
|
Vähintään 6 kuukautta tätä aihetta koskevien SFAR / SFCTCV 2019 -suositusten julkaisemisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Anestesian hallinnan epidemiologia video- tai robottiavusteisen keuhkoleikkauksen aikana
Aikaikkuna: Vähintään 6 kuukautta tätä aihetta koskevien SFAR / SFCTCV 2019 -suositusten julkaisemisen jälkeen
|
Tiedot lokoregionaalista anestesiasta videossa tai robottiavusteisessa rintakehässä tallennetaan CRF:ssä
|
Vähintään 6 kuukautta tätä aihetta koskevien SFAR / SFCTCV 2019 -suositusten julkaisemisen jälkeen
|
|
Perioperatiivisen sairastuvuuden ja kuolleisuuden epidemiologia
Aikaikkuna: Vähintään 6 kuukautta tätä aihetta koskevien SFAR / SFCTCV 2019 -suositusten julkaisemisen jälkeen
|
sairastuvuutta ja kuolleisuutta koskevat tiedot tallennetaan CRF:ään
|
Vähintään 6 kuukautta tätä aihetta koskevien SFAR / SFCTCV 2019 -suositusten julkaisemisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 4. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. syyskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. marraskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 19. marraskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- NR-2021-01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .