Lokoregionäre Anästhesie in der Video- oder Roboter-assistierten Thorax-Pulmonal-Chirurgie (ARTIST)
11. April 2023 aktualisiert von: Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
Derzeit gibt es keine Daten über den Teil und die Art der lokoregionalen Anästhesie, die für die video- oder roboterassistierte Thorax-Lungenchirurgie verwendet wird.
Das Ziel dieser epidemiologischen Studie ist es, 6 Monate nach der Veröffentlichung der Empfehlungen von SFAR / SFCTCV 2019 den Anteil und die Art der lokoregionalen Anästhesie zu ermitteln, die in der video- oder robotergestützten Thorax-Lungenchirurgie in französischen Teams verwendet wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Derzeit gibt es keine Daten über den Teil und die Art der lokoregionalen Anästhesie, die für die video- oder roboterassistierte Thorax-Lungenchirurgie verwendet wird. Die Erfahrung und die Gewohnheiten jedes Teams, das die perioperative Phase übernimmt, scheinen die bestimmenden Faktoren dafür zu sein, dass eine Art von lokoregionaler Anästhesie besser als eine andere ist.
Das Ziel dieser epidemiologischen Studie ist es, 6 Monate nach der Veröffentlichung der Empfehlungen von SFAR / SFCTCV 2019 den Anteil und die Art der lokoregionalen Anästhesie zu ermitteln, die in der video- oder robotergestützten Thorax-Lungenchirurgie in französischen Teams verwendet wird.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
456
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Angers, Frankreich, 49100
- CHU d'Angers
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Antony, Frankreich, 92160
- Hôpital Privé d'Antony
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Caluire-et-Cuire, Frankreich, 69300
- Clinique de l'Infirmerie Protestante de Lyon
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Clermont-Ferrand, Frankreich, 63011
- Centre de Lutte Contre le Cancer Jean Perrin
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Dijon, Frankreich, 21000
- CHU Dijon
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La Tronche, Frankreich, 38700
- CHU de GRENOBLE
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Le Plessis-Robinson, Frankreich, 92350
- Hôpital Marie Lannelongue
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Lille, Frankreich, 59000
- CHRU de Lille _Clinique Cardiothoracique et Vasculaire
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Limoges, Frankreich, 87000
- CHU Limoges
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Lyon, Frankreich, 69008
- Centre Léon Bérard
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Marseille, Frankreich
- Hôpital Nord Marseille
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Montpellier, Frankreich, 34295
- Hopital Arnaud de Villeneuve
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Nancy, Frankreich, 54511
- CHRU de Nancy
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Nantes, Frankreich, 44093
- CHU Nantes - Réa CTCV de l'HGR
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Orléans, Frankreich, 45100
- CHR d'Orléans
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Paris, Frankreich, 75015
- Hôpital Europeén Georges Pompidou
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Paris, Frankreich, 75020
- Hôpital Tenon
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Paris, Frankreich, 75018
- Hôpital Bichat
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Paris, Frankreich, 75014
- Institut Mutualist Montsouris - Paris
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Poitiers, Frankreich, 83021
- CHU De Poitiers
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Quincy-Sous-Sénart, Frankreich, 91480
- Hôpital Privé Claude Galien
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Rennes, Frankreich, 35700
- Polyclinique Saint Laurent
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Rennes, Frankreich, 35 033
- CHU de Rennes, Hopital de Pontchaillou
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Rouen, Frankreich, 76000
- CHU Charles Nicolle
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Toulon, Frankreich, 83000
- Centre Hospitalier de Toulon
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Toulon, Frankreich, 83800
- HIA Sainte-Anne - Toulon
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit geplanter Keiloperation oder Lobektomie mit video- oder robotergestützter Operation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich oder weiblich ab 18 Jahren
- Keilchirurgie oder Lobektomie geplant mit Video- oder Roboter-assistierter Chirurgie.
- Nicht-Widerspruch des Patienten gegen die Teilnahme an der Forschung
Ausschlusskriterien:
- Weigerung des Patienten, seine Daten für Forschungszwecke zu verwenden
- Notoperation
- Operation mit geplanter Thorakotomie
- Kontraindikationen für die Durchführung einer lokoregionären Anästhesie
- Person, der die Freiheit entzogen oder der Aufsicht eines Tutors unterstellt ist
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Lokoregionäre Anästhesie in der Video- oder Roboter-assistierten Thorax-Pulmonal-Chirurgie
Patienten mit lokoregionaler Anästhesie in Video- oder robotergestützter Thorax-Pulmonal-Chirurgie sind für diese Studie geeignet
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Beobachtungsstudie, keine Intervention durchgeführt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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zur Beurteilung der Inzidenz lokoregionaler Anästhesie bei der video- oder roboterassistierten Thorax-Lungen-Chirurgie
Zeitfenster: Mindestens 6 Monate nach Veröffentlichung der SFAR / SFCTCV 2019 Empfehlungen zu diesem Thema
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Informationen zur lokoregionären Anästhesie im Video- oder roboterassistierten Thorax werden im CRF aufgezeichnet
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Mindestens 6 Monate nach Veröffentlichung der SFAR / SFCTCV 2019 Empfehlungen zu diesem Thema
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Epidemiologie des Anästhesiemanagements während der Video- oder Roboter-assistierten Thorax-Pulmonal-Chirurgie
Zeitfenster: Mindestens 6 Monate nach Veröffentlichung der SFAR / SFCTCV 2019 Empfehlungen zu diesem Thema
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Informationen zur lokoregionären Anästhesie im Video- oder roboterassistierten Thorax werden im CRF aufgezeichnet
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Mindestens 6 Monate nach Veröffentlichung der SFAR / SFCTCV 2019 Empfehlungen zu diesem Thema
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Epidemiologie der perioperativen Morbidität und Mortalität
Zeitfenster: Mindestens 6 Monate nach Veröffentlichung der SFAR / SFCTCV 2019 Empfehlungen zu diesem Thema
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Informationen zu Krankheit und Mortalität werden im CRF erfasst
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Mindestens 6 Monate nach Veröffentlichung der SFAR / SFCTCV 2019 Empfehlungen zu diesem Thema
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
4. Januar 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. September 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. November 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. November 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. November 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. April 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. April 2023
Zuletzt verifiziert
1. April 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- NR-2021-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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