Znieczulenie miejscowo-regionalne w chirurgii klatki piersiowej i płuc z asystą wideo lub robota (ARTIST)
Obecnie nie ma danych na temat części i rodzaju znieczulenia miejscowo-regionalnego stosowanego podczas wideochirurgii klatki piersiowej i płuc z asystą robota.
Celem tego badania epidemiologicznego jest określenie, 6 miesięcy po opublikowaniu zaleceń SFAR / SFCTCV 2019, proporcji i rodzaju znieczulenia miejscowo-regionalnego stosowanego w operacjach torakochirurgii płucnej wspomaganej wideo lub z użyciem robota we francuskich zespołach.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Obecnie nie ma danych na temat części i rodzaju znieczulenia miejscowo-regionalnego stosowanego podczas wideochirurgii klatki piersiowej i płuc z asystą robota. Doświadczenie i nawyki każdego zespołu zajmującego się okresem okołooperacyjnym wydają się być czynnikami decydującymi o przewadze jednego rodzaju znieczulenia miejscowo-regionalnego nad innym.
Celem tego badania epidemiologicznego jest określenie, 6 miesięcy po opublikowaniu zaleceń SFAR / SFCTCV 2019, proporcji i rodzaju znieczulenia miejscowo-regionalnego stosowanego w operacjach torakochirurgii płucnej wspomaganej wideo lub z użyciem robota we francuskich zespołach.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Angers, Francja, 49100
- CHU d'Angers
-
Antony, Francja, 92160
- Hôpital Privé d'Antony
-
Caluire-et-Cuire, Francja, 69300
- Clinique de l'Infirmerie Protestante de Lyon
-
Clermont-Ferrand, Francja, 63011
- Centre de Lutte Contre le Cancer Jean Perrin
-
Dijon, Francja, 21000
- CHU Dijon
-
La Tronche, Francja, 38700
- CHU de GRENOBLE
-
Le Plessis-Robinson, Francja, 92350
- Hôpital Marie Lannelongue
-
Lille, Francja, 59000
- CHRU de Lille _Clinique Cardiothoracique et Vasculaire
-
Limoges, Francja, 87000
- CHU Limoges
-
Lyon, Francja, 69008
- Centre Léon Bérard
-
Marseille, Francja
- Hôpital Nord Marseille
-
Montpellier, Francja, 34295
- Hopital Arnaud de Villeneuve
-
Nancy, Francja, 54511
- CHRU de Nancy
-
Nantes, Francja, 44093
- CHU Nantes - Réa CTCV de l'HGR
-
Orléans, Francja, 45100
- CHR d'Orléans
-
Paris, Francja, 75015
- Hôpital Europeén Georges Pompidou
-
Paris, Francja, 75020
- Hôpital Tenon
-
Paris, Francja, 75018
- Hôpital Bichat
-
Paris, Francja, 75014
- Institut Mutualist Montsouris - Paris
-
Poitiers, Francja, 83021
- CHU De Poitiers
-
Quincy-Sous-Sénart, Francja, 91480
- Hôpital Privé Claude Galien
-
Rennes, Francja, 35700
- Polyclinique Saint Laurent
-
Rennes, Francja, 35 033
- CHU de Rennes, Hopital de Pontchaillou
-
Rouen, Francja, 76000
- CHU Charles Nicolle
-
Toulon, Francja, 83000
- Centre Hospitalier de Toulon
-
Toulon, Francja, 83800
- HIA Sainte-Anne - Toulon
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna lub kobieta w wieku 18 lat i więcej
- Chirurgia klinowa lub lobektomia zaplanowana za pomocą wideo lub chirurgii wspomaganej robotem.
- brak sprzeciwu pacjenta wobec udziału w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa pacjenta na wykorzystanie jego danych do badań
- Chirurgia awaryjna
- Operacja z planową torakotomią
- Przeciwwskazania do wykonania znieczulenia miejscowego
- Osoba pozbawiona wolności lub oddana pod opiekę wychowawcy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Znieczulenie miejscowo-regionalne w chirurgii klatki piersiowej i płuc z asystą wideo lub robota
Do tego badania kwalifikują się pacjenci ze znieczuleniem miejscowo-regionalnym podczas operacji wideo lub torakochirurgii płucnej z asystą robota
|
Badanie obserwacyjne, bez interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
w celu oceny częstości występowania znieczulenia lokoregionalnego w chirurgii klatki piersiowej lub klatki piersiowej wspomaganej przez robota
Ramy czasowe: Co najmniej 6 miesięcy po opublikowaniu zaleceń SFAR/SFCTCV 2019 dotyczących tego tematu
|
Informacje dotyczące znieczulenia lokoregionalnego w wideo lub torakochirurgii z użyciem robota są rejestrowane w CRF
|
Co najmniej 6 miesięcy po opublikowaniu zaleceń SFAR/SFCTCV 2019 dotyczących tego tematu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Epidemiologia postępowania w znieczuleniu podczas wideochirurgii torakochirurgii płucnej lub z użyciem robota
Ramy czasowe: Co najmniej 6 miesięcy po opublikowaniu zaleceń SFAR/SFCTCV 2019 dotyczących tego tematu
|
Informacje dotyczące znieczulenia lokoregionalnego w wideo lub torakochirurgii z użyciem robota są rejestrowane w CRF
|
Co najmniej 6 miesięcy po opublikowaniu zaleceń SFAR/SFCTCV 2019 dotyczących tego tematu
|
|
Epidemiologia chorobowości i śmiertelności okołooperacyjnej
Ramy czasowe: Co najmniej 6 miesięcy po opublikowaniu zaleceń SFAR/SFCTCV 2019 dotyczących tego tematu
|
Informacje dotyczące zachorowalności i śmiertelności są rejestrowane w CRF
|
Co najmniej 6 miesięcy po opublikowaniu zaleceń SFAR/SFCTCV 2019 dotyczących tego tematu
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- NR-2021-01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .