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Anesthésie loco-régionale en chirurgie pulmonaire thoracique vidéo ou assistée par robot (ARTIST)

Actuellement, il n'y a pas de données sur la partie et le type d'anesthésie loco-régionale utilisée pour la chirurgie pulmonaire thoracique vidéo ou assistée par robot.

L'objectif de cette étude épidémiologique est d'identifier, 6 mois après la publication des recommandations SFAR/SFCTCV 2019, la proportion et le type d'Anesthésie Loco-régionale utilisée en Chirurgie Pulmonaire Thoracique Vidéo ou Robot-assistée au sein des équipes françaises.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Actuellement, il n'y a pas de données sur la partie et le type d'anesthésie loco-régionale utilisée pour la chirurgie pulmonaire thoracique vidéo ou assistée par robot. L'expérience et les habitudes de chaque équipe prenant en charge la période périopératoire semblent être les facteurs déterminants pour la réussite d'un type d'anesthésie loco-régionale plutôt qu'un autre.

L'objectif de cette étude épidémiologique est d'identifier, 6 mois après la publication des recommandations SFAR/SFCTCV 2019, la proportion et le type d'Anesthésie Loco-régionale utilisée en Chirurgie Pulmonaire Thoracique Vidéo ou Robot-assistée au sein des équipes françaises.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

456

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Angers, France, 49100
        • CHU d'Angers
      • Antony, France, 92160
        • Hôpital Privé d'Antony
      • Caluire-et-Cuire, France, 69300
        • Clinique de l'Infirmerie Protestante de Lyon
      • Clermont-Ferrand, France, 63011
        • Centre de Lutte Contre le Cancer Jean Perrin
      • Dijon, France, 21000
        • CHU Dijon
      • La Tronche, France, 38700
        • CHU de GRENOBLE
      • Le Plessis-Robinson, France, 92350
        • Hôpital Marie Lannelongue
      • Lille, France, 59000
        • CHRU de Lille _Clinique Cardiothoracique et Vasculaire
      • Limoges, France, 87000
        • CHU Limoges
      • Lyon, France, 69008
        • Centre Léon Bérard
      • Marseille, France
        • Hôpital Nord Marseille
      • Montpellier, France, 34295
        • Hopital Arnaud de Villeneuve
      • Nancy, France, 54511
        • CHRU de Nancy
      • Nantes, France, 44093
        • CHU Nantes - Réa CTCV de l'HGR
      • Orléans, France, 45100
        • CHR d'Orléans
      • Paris, France, 75015
        • Hôpital Europeén Georges Pompidou
      • Paris, France, 75020
        • Hôpital Tenon
      • Paris, France, 75018
        • Hôpital Bichat
      • Paris, France, 75014
        • Institut Mutualist Montsouris - Paris
      • Poitiers, France, 83021
        • CHU De Poitiers
      • Quincy-Sous-Sénart, France, 91480
        • Hôpital Privé Claude Galien
      • Rennes, France, 35700
        • Polyclinique Saint Laurent
      • Rennes, France, 35 033
        • CHU de Rennes, Hopital de Pontchaillou
      • Rouen, France, 76000
        • CHU Charles Nicolle
      • Toulon, France, 83000
        • Centre Hospitalier de Toulon
      • Toulon, France, 83800
        • HIA Sainte-Anne - Toulon

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients avec chirurgie cunéiforme planifiée ou lobectomie avec chirurgie assistée par vidéo ou robot

La description

Critère d'intégration:

  • Homme ou femme âgé de 18 ans et plus
  • Chirurgie de coin ou lobectomie planifiée avec vidéo ou chirurgie assistée par robot.
  • non opposition du patient à participer à la recherche

Critère d'exclusion:

  • Refus du patient d'utiliser ses données à des fins de recherche
  • Chirurgie d'urgence
  • Chirurgie avec thoracotomie planifiée
  • Contre-indications à la réalisation d'une anesthésie locorégionale
  • Personne privée de liberté ou placée sous l'autorité d'un tuteur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Anesthésie loco-régionale en chirurgie pulmonaire thoracique vidéo ou assistée par robot
Les patients avec anesthésie loco-régionale en vidéo ou chirurgie pulmonaire thoracique assistée par robot sont éligibles pour cette étude
Étude observationnelle, aucune intervention réalisée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pour évaluer l'incidence de l'anesthésie locorégionale en chirurgie pulmonaire thoracique vidéo ou assistée par robot
Délai: Au moins 6 mois après la publication des recommandations SFAR / SFCTCV 2019 concernant ce sujet
Les informations concernant l'anesthésie locorégionale en vidéo ou thoracique assistée par robot sont enregistrées dans le CRF
Au moins 6 mois après la publication des recommandations SFAR / SFCTCV 2019 concernant ce sujet

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Épidémiologie de la prise en charge de l'anesthésie en Chirurgie Pulmonaire Thoracique Vidéo ou Robot-assistée
Délai: Au moins 6 mois après la publication des recommandations SFAR / SFCTCV 2019 concernant ce sujet
Les informations concernant l'anesthésie locorégionale en vidéo ou thoracique assistée par robot sont enregistrées dans le CRF
Au moins 6 mois après la publication des recommandations SFAR / SFCTCV 2019 concernant ce sujet
Épidémiologie de la morbi-mortalité périopératoire
Délai: Au moins 6 mois après la publication des recommandations SFAR / SFCTCV 2019 concernant ce sujet
Les informations concernant la morbidité et la mortalité sont enregistrées dans le CRF
Au moins 6 mois après la publication des recommandations SFAR / SFCTCV 2019 concernant ce sujet

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2021

Première publication (Réel)

19 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NR-2021-01

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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