Местно-регионарная анестезия в видео- или робот-ассистированной торакальной легочной хирургии (ARTIST)
11 апреля 2023 г. обновлено: Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
В настоящее время нет данных о части и типе локо-регионарной анестезии, используемой для видео- или робот-ассистированной торакальной легочной хирургии.
Целью этого эпидемиологического исследования является определение через 6 месяцев после публикации рекомендаций SFAR/SFCTCV 2019 доли и типа локо-регионарной анестезии, используемой в видео- или роботизированной торакальной легочной хирургии во французских командах.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В настоящее время нет данных о части и типе локо-регионарной анестезии, используемой для видео- или робот-ассистированной торакальной легочной хирургии. Опыт и привычки каждой бригады, отвечающей за периоперационный период, по-видимому, являются определяющими факторами для достижения одного типа локо-регионарной анестезии над другим.
Целью этого эпидемиологического исследования является определение через 6 месяцев после публикации рекомендаций SFAR/SFCTCV 2019 доли и типа локо-регионарной анестезии, используемой в видео- или роботизированной торакальной легочной хирургии во французских командах.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
456
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Angers, Франция, 49100
- CHU d'Angers
-
Antony, Франция, 92160
- Hôpital Privé d'Antony
-
Caluire-et-Cuire, Франция, 69300
- Clinique de l'Infirmerie Protestante de Lyon
-
Clermont-Ferrand, Франция, 63011
- Centre de Lutte Contre le Cancer Jean Perrin
-
Dijon, Франция, 21000
- CHU Dijon
-
La Tronche, Франция, 38700
- CHU de GRENOBLE
-
Le Plessis-Robinson, Франция, 92350
- Hôpital Marie Lannelongue
-
Lille, Франция, 59000
- CHRU de Lille _Clinique Cardiothoracique et Vasculaire
-
Limoges, Франция, 87000
- CHU Limoges
-
Lyon, Франция, 69008
- Centre Léon Bérard
-
Marseille, Франция
- Hôpital Nord Marseille
-
Montpellier, Франция, 34295
- Hopital Arnaud de Villeneuve
-
Nancy, Франция, 54511
- CHRU de Nancy
-
Nantes, Франция, 44093
- CHU Nantes - Réa CTCV de l'HGR
-
Orléans, Франция, 45100
- CHR d'Orléans
-
Paris, Франция, 75015
- Hôpital Europeén Georges Pompidou
-
Paris, Франция, 75020
- Hôpital Tenon
-
Paris, Франция, 75018
- Hôpital Bichat
-
Paris, Франция, 75014
- Institut Mutualist Montsouris - Paris
-
Poitiers, Франция, 83021
- CHU De Poitiers
-
Quincy-Sous-Sénart, Франция, 91480
- Hôpital Privé Claude Galien
-
Rennes, Франция, 35700
- Polyclinique Saint Laurent
-
Rennes, Франция, 35 033
- CHU de Rennes, Hopital de Pontchaillou
-
Rouen, Франция, 76000
- CHU Charles Nicolle
-
Toulon, Франция, 83000
- Centre Hospitalier de Toulon
-
Toulon, Франция, 83800
- HIA Sainte-Anne - Toulon
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с запланированной клиновидной хирургией или лобэктомией с помощью видео или роботизированной хирургии
Описание
Критерии включения:
- Мужчина или женщина в возрасте 18 лет и старше
- Клиновидная хирургия или лобэктомия запланированы с помощью видео или роботизированной хирургии.
- непротивление пациента участию в исследовании
Критерий исключения:
- Отказ пациента от использования его данных для исследования
- Экстренная хирургия
- Операция с плановой торакотомией
- Противопоказания к проведению локорегионарной анестезии
- Лицо, лишенное свободы или помещенное под власть опекуна
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Местно-регионарная анестезия в видео- или робот-ассистированной торакальной легочной хирургии
Пациенты с локо-регионарной анестезией при видео- или робот-ассистированной торакальной легочной хирургии имеют право на участие в этом исследовании.
|
Обсервационное исследование, вмешательство не проводилось
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
для оценки частоты местно-регионарной анестезии при видео- или робот-ассистированной торакальной хирургии легких
Временное ограничение: Не менее чем через 6 месяцев после публикации рекомендаций SFAR/SFCTCV 2019 по этой теме
|
Информация о локорегионарной анестезии при видео- или роботизированной торакальной анестезии в CRF
|
Не менее чем через 6 месяцев после публикации рекомендаций SFAR/SFCTCV 2019 по этой теме
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эпидемиология анестезиологического обеспечения во время видео- или роботизированной торакальной хирургии легких
Временное ограничение: Не менее чем через 6 месяцев после публикации рекомендаций SFAR/SFCTCV 2019 по этой теме
|
Информация о локорегионарной анестезии при видео- или роботизированной торакальной анестезии в CRF
|
Не менее чем через 6 месяцев после публикации рекомендаций SFAR/SFCTCV 2019 по этой теме
|
|
Эпидемиология периоперационной заболеваемости и смертности
Временное ограничение: Не менее чем через 6 месяцев после публикации рекомендаций SFAR/SFCTCV 2019 по этой теме
|
информация о заболеваемости и смертности фиксируется в ИРК
|
Не менее чем через 6 месяцев после публикации рекомендаций SFAR/SFCTCV 2019 по этой теме
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 ноября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 ноября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 ноября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- NR-2021-01
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .