Lokoregional anestesi ved video eller robotassistert lungekirurgi i thorax (ARTIST)
11. april 2023 oppdatert av: Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
Foreløpig er det ingen data om delen og typen lokal-regional anestesi som brukes til video- eller robotassistert lungekirurgi i thorax.
Målet med denne epidemiologiske studien er å identifisere, 6 måneder etter publiseringen av SFAR / SFCTCV 2019-anbefalingene, andelen og typen lokal-regional anestesi som brukes i video- eller robotassistert lungekirurgi i thorax i franske team.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Foreløpig er det ingen data om delen og typen lokal-regional anestesi som brukes til video- eller robotassistert lungekirurgi i thorax. Erfaringen og vanene til hvert team som tar ansvar for den perioperative perioden ser ut til å være de avgjørende faktorene for oppnåelse av en type loko-regional anestesi fremfor en annen.
Målet med denne epidemiologiske studien er å identifisere, 6 måneder etter publiseringen av SFAR / SFCTCV 2019-anbefalingene, andelen og typen lokal-regional anestesi som brukes i video- eller robotassistert lungekirurgi i thorax i franske team.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
456
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Angers, Frankrike, 49100
- CHU d'Angers
-
Antony, Frankrike, 92160
- Hôpital Privé d'Antony
-
Caluire-et-Cuire, Frankrike, 69300
- Clinique de l'Infirmerie Protestante de Lyon
-
Clermont-Ferrand, Frankrike, 63011
- Centre de Lutte Contre le Cancer Jean Perrin
-
Dijon, Frankrike, 21000
- CHU Dijon
-
La Tronche, Frankrike, 38700
- CHU de GRENOBLE
-
Le Plessis-Robinson, Frankrike, 92350
- Hôpital Marie Lannelongue
-
Lille, Frankrike, 59000
- CHRU de Lille _Clinique Cardiothoracique et Vasculaire
-
Limoges, Frankrike, 87000
- CHU Limoges
-
Lyon, Frankrike, 69008
- Centre Léon Bérard
-
Marseille, Frankrike
- Hôpital Nord Marseille
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- Hopital Arnaud de Villeneuve
-
Nancy, Frankrike, 54511
- CHRU de Nancy
-
Nantes, Frankrike, 44093
- CHU Nantes - Réa CTCV de l'HGR
-
Orléans, Frankrike, 45100
- CHR d'Orléans
-
Paris, Frankrike, 75015
- Hôpital Europeén Georges Pompidou
-
Paris, Frankrike, 75020
- Hôpital Tenon
-
Paris, Frankrike, 75018
- Hôpital Bichat
-
Paris, Frankrike, 75014
- Institut Mutualist Montsouris - Paris
-
Poitiers, Frankrike, 83021
- CHU De Poitiers
-
Quincy-Sous-Sénart, Frankrike, 91480
- Hôpital Privé Claude Galien
-
Rennes, Frankrike, 35700
- Polyclinique Saint Laurent
-
Rennes, Frankrike, 35 033
- CHU de Rennes, Hopital de Pontchaillou
-
Rouen, Frankrike, 76000
- CHU Charles Nicolle
-
Toulon, Frankrike, 83000
- Centre Hospitalier de Toulon
-
Toulon, Frankrike, 83800
- HIA Sainte-Anne - Toulon
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med planlagt kileoperasjon eller lobektomi med video- eller robotassistert kirurgi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann eller kvinne i alderen 18 år og over
- Kileoperasjon eller lobektomi planlagt med video- eller robotassistert kirurgi.
- pasientens motstand mot å delta i forskningen
Ekskluderingskriterier:
- Pasientens avslag på å bruke dataene sine til forskning
- Akuttkirurgi
- Kirurgi med planlagt torakotomi
- Kontraindikasjoner for å utføre lokoregional anestesi
- Person som er frihetsberøvet eller satt under en veileders myndighet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Lokoregional anestesi ved video eller robotassistert lungekirurgi i thorax
Pasienter med loko-regional anestesi i video eller robotassistert thorax-lungekirurgi er kvalifisert for denne studien
|
Observasjonsstudie, ingen intervensjon utført
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
for å vurdere forekomsten av lokoregional anestesi i video- eller robotassistert thorax-lungekirurgi
Tidsramme: Minst 6 måneder etter publisering av SFAR / SFCTCV 2019-anbefalingene angående dette emnet
|
Informasjon om lokoregional anestesi i video eller robotassistert thorax registreres i CRF
|
Minst 6 måneder etter publisering av SFAR / SFCTCV 2019-anbefalingene angående dette emnet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Epidemiologi for anestesibehandling under video- eller robotassistert lungekirurgi i thorax
Tidsramme: Minst 6 måneder etter publisering av SFAR / SFCTCV 2019-anbefalingene angående dette emnet
|
Informasjon om lokoregional anestesi i video eller robotassistert thorax registreres i CRF
|
Minst 6 måneder etter publisering av SFAR / SFCTCV 2019-anbefalingene angående dette emnet
|
|
Epidemiologi av perioperativ morbiditet og dødelighet
Tidsramme: Minst 6 måneder etter publisering av SFAR / SFCTCV 2019-anbefalingene angående dette emnet
|
informasjon om lmorbiditet og dødelighet registreres i CRF
|
Minst 6 måneder etter publisering av SFAR / SFCTCV 2019-anbefalingene angående dette emnet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
4. januar 2021
Primær fullføring (Faktiske)
30. september 2022
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. november 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. november 2021
Først lagt ut (Faktiske)
19. november 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. april 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. april 2023
Sist bekreftet
1. april 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- NR-2021-01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .