Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lokoregional anestesi ved video eller robotassistert lungekirurgi i thorax (ARTIST)

11. april 2023 oppdatert av: Société Française d'Anesthésie et de Réanimation

Foreløpig er det ingen data om delen og typen lokal-regional anestesi som brukes til video- eller robotassistert lungekirurgi i thorax.

Målet med denne epidemiologiske studien er å identifisere, 6 måneder etter publiseringen av SFAR / SFCTCV 2019-anbefalingene, andelen og typen lokal-regional anestesi som brukes i video- eller robotassistert lungekirurgi i thorax i franske team.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Foreløpig er det ingen data om delen og typen lokal-regional anestesi som brukes til video- eller robotassistert lungekirurgi i thorax. Erfaringen og vanene til hvert team som tar ansvar for den perioperative perioden ser ut til å være de avgjørende faktorene for oppnåelse av en type loko-regional anestesi fremfor en annen.

Målet med denne epidemiologiske studien er å identifisere, 6 måneder etter publiseringen av SFAR / SFCTCV 2019-anbefalingene, andelen og typen lokal-regional anestesi som brukes i video- eller robotassistert lungekirurgi i thorax i franske team.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

456

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrike
      • Angers, Frankrike, 49100
        • CHU d'Angers
      • Antony, Frankrike, 92160
        • Hopital Prive d'Antony
      • Caluire-et-Cuire, Frankrike, 69300
        • Clinique de l'Infirmerie Protestante de Lyon
      • Clermont-Ferrand, Frankrike, 63011
        • Centre de Lutte Contre le Cancer Jean Perrin
      • Dijon, Frankrike, 21000
        • CHU Dijon
      • La Tronche, Frankrike, 38700
        • CHU de Grenoble
      • Le Plessis-Robinson, Frankrike, 92350
        • Hopital Marie Lannelongue
      • Lille, Frankrike, 59000
        • CHRU de Lille _Clinique Cardiothoracique et Vasculaire
      • Limoges, Frankrike, 87000
        • CHU Limoges
      • Lyon, Frankrike, 69008
        • Centre LEON BERARD
      • Marseille, Frankrike
        • Hopital Nord Marseille
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Hôpital Arnaud de Villeneuve
      • Nancy, Frankrike, 54511
        • CHRU de Nancy
      • Nantes, Frankrike, 44093
        • CHU Nantes - Réa CTCV de l'HGR
      • Orléans, Frankrike, 45100
        • CHR d'Orléans
      • Paris, Frankrike, 75015
        • Hopital Europeen Georges Pompidou
      • Paris, Frankrike, 75020
        • Hopital Tenon
      • Paris, Frankrike, 75018
        • Hôpital Bichat
      • Paris, Frankrike, 75014
        • Institut Mutualist Montsouris - Paris
      • Poitiers, Frankrike, 83021
        • CHU de Poitiers
      • Quincy-Sous-Sénart, Frankrike, 91480
        • Hôpital Privé Claude Galien
      • Rennes, Frankrike, 35700
        • Polyclinique Saint Laurent
      • Rennes, Frankrike, 35 033
        • CHU de Rennes, Hopital de Pontchaillou
      • Rouen, Frankrike, 76000
        • CHU Charles Nicolle
      • Toulon, Frankrike, 83000
        • Centre Hospitalier de Toulon
      • Toulon, Frankrike, 83800
        • HIA Sainte-Anne - Toulon

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med planlagt kileoperasjon eller lobektomi med video- eller robotassistert kirurgi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mann eller kvinne i alderen 18 år og over
  • Kileoperasjon eller lobektomi planlagt med video- eller robotassistert kirurgi.
  • pasientens motstand mot å delta i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Pasientens avslag på å bruke dataene sine til forskning
  • Akuttkirurgi
  • Kirurgi med planlagt torakotomi
  • Kontraindikasjoner for å utføre lokoregional anestesi
  • Person som er frihetsberøvet eller satt under en veileders myndighet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Lokoregional anestesi ved video eller robotassistert lungekirurgi i thorax
Pasienter med loko-regional anestesi i video eller robotassistert thorax-lungekirurgi er kvalifisert for denne studien
Annen: INGEN INTERVENSJON
Observasjonsstudie, ingen intervensjon utført

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
for å vurdere forekomsten av lokoregional anestesi i video- eller robotassistert thorax-lungekirurgi
Tidsramme: Minst 6 måneder etter publisering av SFAR / SFCTCV 2019-anbefalingene angående dette emnet
Informasjon om lokoregional anestesi i video eller robotassistert thorax registreres i CRF
Minst 6 måneder etter publisering av SFAR / SFCTCV 2019-anbefalingene angående dette emnet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Epidemiologi for anestesibehandling under video- eller robotassistert lungekirurgi i thorax
Tidsramme: Minst 6 måneder etter publisering av SFAR / SFCTCV 2019-anbefalingene angående dette emnet
Informasjon om lokoregional anestesi i video eller robotassistert thorax registreres i CRF
Minst 6 måneder etter publisering av SFAR / SFCTCV 2019-anbefalingene angående dette emnet
Epidemiologi av perioperativ morbiditet og dødelighet
Tidsramme: Minst 6 måneder etter publisering av SFAR / SFCTCV 2019-anbefalingene angående dette emnet
informasjon om lmorbiditet og dødelighet registreres i CRF
Minst 6 måneder etter publisering av SFAR / SFCTCV 2019-anbefalingene angående dette emnet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Société Française d'Anesthésie et de Réanimation

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2021

Først lagt ut (Faktiske)

19. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • NR-2021-01

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungekirurgiske prosedyrer

Kliniske studier på INGEN INTERVENSJON

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Germany

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere