Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Helyi-regionális érzéstelenítés videós vagy robot-asszisztált mellkasi tüdősebészetben (ARTIST)

2023. április 11. frissítette: Société Française d'Anesthésie et de Réanimation

Jelenleg nincs adat arról, hogy a video- vagy robot-asszisztált mellkasi tüdősebészetnél milyen lokális regionális érzéstelenítést alkalmaznak.

Ennek az epidemiológiai tanulmánynak az a célja, hogy 6 hónappal az SFAR/SFCTCV 2019-es ajánlások közzététele után azonosítsa a video- vagy robot-asszisztált mellkasi tüdősebészetben alkalmazott loko-regionális érzéstelenítés arányát és típusát a francia csapatokon belül.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Jelenleg nincs adat arról, hogy a video- vagy robot-asszisztált mellkasi tüdősebészetnél milyen lokális regionális érzéstelenítést alkalmaznak. A perioperatív időszakot felvállaló egyes csapatok tapasztalata és szokásai meghatározó tényezőnek tűnnek abban, hogy az egyik típusú lokális regionális érzéstelenítést a másikkal szemben elérjék.

Ennek az epidemiológiai tanulmánynak az a célja, hogy 6 hónappal az SFAR/SFCTCV 2019-es ajánlások közzététele után azonosítsa a video- vagy robot-asszisztált mellkasi tüdősebészetben alkalmazott loko-regionális érzéstelenítés arányát és típusát a francia csapatokon belül.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

456

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
      • Angers, Franciaország, 49100
        • CHU d'Angers
      • Antony, Franciaország, 92160
        • Hopital Prive d'Antony
      • Caluire-et-Cuire, Franciaország, 69300
        • Clinique de l'Infirmerie Protestante de Lyon
      • Clermont-Ferrand, Franciaország, 63011
        • Centre de Lutte Contre le Cancer Jean PERRIN
      • Dijon, Franciaország, 21000
        • CHU Dijon
      • La Tronche, Franciaország, 38700
        • Chu De Grenoble
      • Le Plessis-Robinson, Franciaország, 92350
        • Hopital Marie Lannelongue
      • Lille, Franciaország, 59000
        • CHRU de Lille _Clinique Cardiothoracique et Vasculaire
      • Limoges, Franciaország, 87000
        • CHU Limoges
      • Lyon, Franciaország, 69008
        • Centre Leon Berard
      • Marseille, Franciaország
        • Hopital Nord Marseille
      • Montpellier, Franciaország, 34295
        • Hôpital Arnaud de Villeneuve
      • Nancy, Franciaország, 54511
        • CHRU de Nancy
      • Nantes, Franciaország, 44093
        • CHU Nantes - Réa CTCV de l'HGR
      • Orléans, Franciaország, 45100
        • CHR d'Orléans
      • Paris, Franciaország, 75015
        • Hôpital européen Georges Pompidou
      • Paris, Franciaország, 75020
        • Hopital Tenon
      • Paris, Franciaország, 75018
        • Hopital Bichat
      • Paris, Franciaország, 75014
        • Institut Mutualist Montsouris - Paris
      • Poitiers, Franciaország, 83021
        • Chu de Poitiers
      • Quincy-Sous-Sénart, Franciaország, 91480
        • Hôpital Privé Claude Galien
      • Rennes, Franciaország, 35700
        • Polyclinique Saint Laurent
      • Rennes, Franciaország, 35 033
        • CHU de Rennes, Hopital de Pontchaillou
      • Rouen, Franciaország, 76000
        • CHU Charles Nicolle
      • Toulon, Franciaország, 83000
        • Centre Hospitalier de Toulon
      • Toulon, Franciaország, 83800
        • HIA Sainte-Anne - Toulon

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Betegek tervezett ékműtéten vagy lobectomián, videó vagy robot által támogatott műtéttel

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 év feletti férfi vagy nő
  • Video- vagy Robot-asszisztált műtéttel tervezett ékműtét vagy lobectomia.
  • a páciens nem ellenzi a kutatásban való részvételt

Kizárási kritériumok:

  • A páciens megtagadja adatainak kutatáshoz való felhasználását
  • Sürgősségi műtét
  • Műtét tervezett thoracotomiával
  • A lokoregionális érzéstelenítés végrehajtásának ellenjavallatai
  • Szabadságától megfosztott vagy nevelői felügyelet alá helyezett személy

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Helyi-regionális érzéstelenítés videós vagy robot-asszisztált mellkasi tüdősebészetben
Videós vagy robot-asszisztált mellkasi tüdősebészetben loko-regionális érzéstelenítésben részesülő betegek jogosultak ebbe a vizsgálatba.
Egyéb: NINCS BEAVATKOZÁS
Megfigyelési vizsgálat, beavatkozás nem történt

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a lokoregionális érzéstelenítés előfordulási gyakoriságának felmérése video- vagy robot-asszisztált mellkasi tüdősebészetben
Időkeret: Legalább 6 hónappal a témával kapcsolatos SFAR / SFCTCV 2019 ajánlások közzététele után
A video- vagy robot-asszisztált mellkasban végzett lokoregionális érzéstelenítéssel kapcsolatos információkat rögzítik a CRF-ben
Legalább 6 hónappal a témával kapcsolatos SFAR / SFCTCV 2019 ajánlások közzététele után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az anesztézia kezelésének epidemiológiája videó vagy robot által támogatott mellkasi tüdősebészet során
Időkeret: Legalább 6 hónappal a témával kapcsolatos SFAR / SFCTCV 2019 ajánlások közzététele után
A video- vagy robot-asszisztált mellkasban végzett lokoregionális érzéstelenítéssel kapcsolatos információkat rögzítik a CRF-ben
Legalább 6 hónappal a témával kapcsolatos SFAR / SFCTCV 2019 ajánlások közzététele után
A perioperatív morbiditás és mortalitás epidemiológiája
Időkeret: Legalább 6 hónappal a témával kapcsolatos SFAR / SFCTCV 2019 ajánlások közzététele után
A morbiditásra és mortalitásra vonatkozó információk a CRF-ben rögzítésre kerülnek
Legalább 6 hónappal a témával kapcsolatos SFAR / SFCTCV 2019 ajánlások közzététele után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Société Française d'Anesthésie et de Réanimation

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. január 4.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. szeptember 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. november 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. november 8.

Első közzététel (Tényleges)

2021. november 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. április 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. április 11.

Utolsó ellenőrzés

2023. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NR-2021-01

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tüdősebészeti eljárások

Klinikai vizsgálatok a NINCS BEAVATKOZÁS

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Chile

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel