Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Locoregionale anesthesie bij video- of robotondersteunde thoracale longchirurgie (ARTIST)

11 april 2023 bijgewerkt door: Société Française d'Anesthésie et de Réanimation

Momenteel zijn er geen gegevens over het onderdeel en type locoregionale anesthesie dat wordt gebruikt voor video- of robotondersteunde thoracale longchirurgie.

Het doel van deze epidemiologische studie is om, 6 maanden na de publicatie van de SFAR / SFCTCV 2019-aanbevelingen, het aandeel en het type locoregionale anesthesie te identificeren dat wordt gebruikt bij video- of robotondersteunde thoracale longchirurgie binnen Franse teams.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Momenteel zijn er geen gegevens over het onderdeel en type locoregionale anesthesie dat wordt gebruikt voor video- of robotondersteunde thoracale longchirurgie. De ervaring en gewoonten van elk team dat de leiding heeft over de perioperatieve periode, lijken de bepalende factoren te zijn voor het bereiken van het ene type locoregionale anesthesie boven het andere.

Het doel van deze epidemiologische studie is om, 6 maanden na de publicatie van de SFAR / SFCTCV 2019-aanbevelingen, het aandeel en het type locoregionale anesthesie te identificeren dat wordt gebruikt bij video- of robotondersteunde thoracale longchirurgie binnen Franse teams.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

456

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Angers, Frankrijk, 49100
        • CHU d'Angers
      • Antony, Frankrijk, 92160
        • Hopital Prive d'Antony
      • Caluire-et-Cuire, Frankrijk, 69300
        • Clinique de l'Infirmerie Protestante de Lyon
      • Clermont-Ferrand, Frankrijk, 63011
        • Centre de Lutte Contre le Cancer Jean PERRIN
      • Dijon, Frankrijk, 21000
        • CHU Dijon
      • La Tronche, Frankrijk, 38700
        • Chu De Grenoble
      • Le Plessis-Robinson, Frankrijk, 92350
        • Hopital Marie Lannelongue
      • Lille, Frankrijk, 59000
        • CHRU de Lille _Clinique Cardiothoracique et Vasculaire
      • Limoges, Frankrijk, 87000
        • CHU Limoges
      • Lyon, Frankrijk, 69008
        • Centre Leon Berard
      • Marseille, Frankrijk
        • Hopital Nord Marseille
      • Montpellier, Frankrijk, 34295
        • Hôpital Arnaud de Villeneuve
      • Nancy, Frankrijk, 54511
        • CHRU de Nancy
      • Nantes, Frankrijk, 44093
        • CHU Nantes - Réa CTCV de l'HGR
      • Orléans, Frankrijk, 45100
        • CHR d'Orléans
      • Paris, Frankrijk, 75015
        • Hôpital européen Georges Pompidou
      • Paris, Frankrijk, 75020
        • Hopital Tenon
      • Paris, Frankrijk, 75018
        • Hopital Bichat
      • Paris, Frankrijk, 75014
        • Institut Mutualist Montsouris - Paris
      • Poitiers, Frankrijk, 83021
        • Chu de Poitiers
      • Quincy-Sous-Sénart, Frankrijk, 91480
        • Hôpital Privé Claude Galien
      • Rennes, Frankrijk, 35700
        • Polyclinique Saint Laurent
      • Rennes, Frankrijk, 35 033
        • CHU de Rennes, Hopital de Pontchaillou
      • Rouen, Frankrijk, 76000
        • CHU Charles Nicolle
      • Toulon, Frankrijk, 83000
        • Centre Hospitalier de Toulon
      • Toulon, Frankrijk, 83800
        • HIA Sainte-Anne - Toulon

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met een geplande wigoperatie of lobectomie met video- of robotondersteunde chirurgie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Man of vrouw van 18 jaar en ouder
  • Wigoperatie of lobectomie gepland met video- of robotondersteunde chirurgie.
  • niet-verzet van de patiënt tegen deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering van de patiënt om zijn gegevens te gebruiken voor onderzoek
  • Noodgeval operatie
  • Chirurgie met geplande thoracotomie
  • Contra-indicaties voor het uitvoeren van locoregionale anesthesie
  • Persoon die van zijn vrijheid is beroofd of onder het gezag van een leermeester is geplaatst

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Locoregionale anesthesie bij video- of robotondersteunde thoracale longchirurgie
Patiënten met locoregionale anesthesie bij video- of robotondersteunde thoracale longchirurgie komen in aanmerking voor deze studie
Ander: GEEN INTERVENTIE
Observationeel onderzoek, geen interventie uitgevoerd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
om de incidentie van locoregionale anesthesie te beoordelen bij video- of robotondersteunde thoracale longchirurgie
Tijdsspanne: Ten minste 6 maanden na de publicatie van de SFAR / SFCTCV 2019-aanbevelingen over dit onderwerp
Informatie over locoregionale anesthesie in video of robot-geassisteerde thoracale zijn recorder in de CRF
Ten minste 6 maanden na de publicatie van de SFAR / SFCTCV 2019-aanbevelingen over dit onderwerp

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Epidemiologie van anesthesiebeheer tijdens video- of robotondersteunde thoracale longchirurgie
Tijdsspanne: Ten minste 6 maanden na de publicatie van de SFAR / SFCTCV 2019-aanbevelingen over dit onderwerp
Informatie over locoregionale anesthesie in video of robot-geassisteerde thoracale zijn recorder in de CRF
Ten minste 6 maanden na de publicatie van de SFAR / SFCTCV 2019-aanbevelingen over dit onderwerp
Epidemiologie van perioperatieve morbiditeit en mortaliteit
Tijdsspanne: Ten minste 6 maanden na de publicatie van de SFAR / SFCTCV 2019-aanbevelingen over dit onderwerp
Informatie over lmorbiditeit en mortaliteit wordt geregistreerd in het CRF
Ten minste 6 maanden na de publicatie van de SFAR / SFCTCV 2019-aanbevelingen over dit onderwerp

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Société Française d'Anesthésie et de Réanimation

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 november 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • NR-2021-01

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Longchirurgische ingrepen

Klinische onderzoeken op GEEN INTERVENTIE

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in El Salvador

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren