Technologie motorické rehabilitace pro děti se zdravotním postižením: celoevropský průzkum (RehaTech4Child)
27. března 2022 aktualizováno: University Hospital, Brest
Technologie motorické rehabilitace pro děti se zdravotním postižením
Cílem průzkumu RehaTech4Child vedeném EACD je identifikovat digitální technologie (např. robotická zařízení a systémy běžících pásů, virtuální realita a herní systémy, telehealth), které se používají v klinických praxích v celé Evropě, a dozvědět se více o tom, jak je používají odborníci na rehabilitaci. nebo nepoužívat digitální technologie v praktikách motorické rehabilitace u dětské populace.
Tyto znalosti by nakonec pomohly při navrhování budoucího technologického vývoje na základě zpětné vazby od rehabilitačních odborníků.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
1000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Chrsitelle PONS, MD, PhD
- Telefonní číslo: 0256310194
- E-mail: christelle.ponsbecmeur@ildys.org
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Sylvain BROCHARD, MD, Prof
- E-mail: sylvain.brochard@chu-brest.fr
Studijní místa
-
-
-
Brest, Francie, 29
- Nábor
- Fondation Ildys
-
Kontakt:
- Claude MAHE, HR
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Účastníci průzkumu z celé Evropy, kteří se zúčastní online průzkumu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Rehabilitační odborníci, kteří využívají nebo nepoužívají technologie v dětské motorické rehabilitaci
- Praxe v Evropě
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přístup, frekvence používání a záměr používat digitální technologie odborníky v oblasti dětské motorické rehabilitace Průzkum napříč Evropou na webu
Časové okno: Od února do června 2022
|
Prozkoumat přístup k digitálním technologiím, jejich četnost používání a záměr využívat digitální technologie ze strany odborníků v oblasti dětské motorické rehabilitace a posoudit jejich determinanty.
|
Od února do června 2022
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
7. prosince 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
1. prosince 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. prosince 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. prosince 2021
První zveřejněno (Aktuální)
4. ledna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. dubna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. března 2022
Naposledy ověřeno
1. června 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- RehaTech4Child
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .