Motorische REHAbilitatietechnologieën voor kinderen met een handicap: een Europees onderzoek (RehaTech4Child)
27 maart 2022 bijgewerkt door: University Hospital, Brest
Motorische REHAbilitatietechnologieën voor kinderen met een handicap
Het doel van de RehaTech4Child-enquête onder leiding van EACD is om de digitale technologieën te identificeren (bijv. robotapparaten en loopbandsystemen, virtual reality- en spelsystemen, telegezondheid) die in klinische praktijken in heel Europa worden gebruikt, en om meer te weten te komen over hoe revalidatieprofessionals of geen gebruik maken van digitale technologieën bij motorische revalidatiepraktijken binnen de pediatrische populatie.
Deze kennis zou uiteindelijk helpen bij het ontwerpen van de toekomstige technologische ontwikkelingen op basis van de feedback van revalidatieprofessionals.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Chrsitelle PONS, MD, PhD
- Telefoonnummer: 0256310194
- E-mail: christelle.ponsbecmeur@ildys.org
Studie Contact Back-up
- Naam: Sylvain BROCHARD, MD, Prof
- E-mail: sylvain.brochard@chu-brest.fr
Studie Locaties
-
-
-
Brest, Frankrijk, 29
- Werving
- Fondation Ildys
-
Contact:
- Claude MAHE, HR
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Enquêtedeelnemers in heel Europa die zullen deelnemen aan de online-enquête
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Revalidatieprofessionals die al dan niet gebruikmaken van technologieën bij motorische revalidatie bij kinderen
- Praktijk in Europa
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Toegang tot, frequentie van gebruik en intentie tot gebruik van digitale technologieën door pediatrische motorrevalidatieprofessionals Een cross-europees webonderzoek
Tijdsspanne: Van februari tot juni 2022
|
Om de toegang tot, de gebruiksfrequentie en de intentie om digitale technologieën te gebruiken door pediatrische motorrevalidatieprofessionals te onderzoeken, en om hun determinanten te beoordelen
|
Van februari tot juni 2022
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 december 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 december 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 december 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 januari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 juni 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- RehaTech4Child
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .