Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Motorisk rehabiliteringsteknologi for barn med funksjonshemming: en tverreuropeisk undersøkelse (RehaTech4Child)

27. mars 2022 oppdatert av: University Hospital, Brest

Motorisk rehabiliteringsteknologi for barn med funksjonshemming

Målet med RehaTech4Child-undersøkelsen ledet av EACD er å identifisere de digitale teknologiene (f.eks. robotenheter og tredemøllesystemer, virtuell virkelighet og spillsystemer, telehelse) som brukes i klinisk praksis i hele Europa, og å vite mer om hvordan rehabiliteringspersonell bruker eller ikke bruke digitale teknologier i motorisk rehabiliteringspraksis i den pediatriske befolkningen. Denne kunnskapen vil etter hvert hjelpe til med å designe den fremtidige teknologiske utviklingen basert på tilbakemeldinger fra rehabiliteringspersonell.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Brest, Frankrike, 29
        • Rekruttering
        • Fondation Ildys
        • Ta kontakt med:
          • Claude MAHE, HR

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Undersøkere over hele Europa som vil delta i den elektroniske undersøkelsen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Rehabiliteringsfagfolk som bruker eller ikke teknologier i pediatrisk motorisk rehabilitering
  • Øv i Europa

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilgang, bruksfrekvens og intensjon om bruk av digitale teknologier av fagfolk innen motorisk rehabilitering av barn En tverreuropeisk nettundersøkelse
Tidsramme: Fra februar til juni 2022
For å undersøke tilgangen til, bruksfrekvensen og intensjonen om å bruke digitale teknologier av pediatriske motoriske rehabiliteringspersonell, og vurdere deres determinanter
Fra februar til juni 2022

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. desember 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2021

Først lagt ut (Faktiske)

4. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2022

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RehaTech4Child

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere