TECHNOLOGIE REHABILITACJI MECHANICZNEJ DLA DZIECI NIEPEŁNOSPRAWNYCH: Ogólnoeuropejskie badanie (RehaTech4Child)
27 marca 2022 zaktualizowane przez: University Hospital, Brest
TECHNOLOGIE REHABILITACJI RUCHOWEJ DZIECI Z NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIĄ
Celem ankiety RehaTech4Child prowadzonej przez EACD jest identyfikacja technologii cyfrowych (np. roboty i systemy bieżni, wirtualna rzeczywistość i systemy gier, telezdrowie), które są wykorzystywane w praktykach klinicznych w całej Europie, a także zdobycie większej wiedzy o tym, w jaki sposób profesjonaliści zajmujący się rehabilitacją wykorzystują lub nie stosować technologii cyfrowych w praktykach rehabilitacji ruchowej w populacji pediatrycznej.
Wiedza ta ostatecznie pomogłaby w projektowaniu przyszłych rozwiązań technologicznych w oparciu o informacje zwrotne od specjalistów ds. rehabilitacji.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
1000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Chrsitelle PONS, MD, PhD
- Numer telefonu: 0256310194
- E-mail: christelle.ponsbecmeur@ildys.org
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Sylvain BROCHARD, MD, Prof
- E-mail: sylvain.brochard@chu-brest.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Brest, Francja, 29
- Rekrutacyjny
- Fondation Ildys
-
Kontakt:
- Claude MAHE, HR
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Ankietowani z całej Europy, którzy wezmą udział w ankiecie online
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Specjaliści rehabilitacji, którzy wykorzystują lub nie technologie w rehabilitacji motorycznej dzieci
- Praktyka w Europie
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dostęp, częstotliwość korzystania i zamiar korzystania z technologii cyfrowych przez specjalistów rehabilitacji ruchowej dzieci Ogólnoeuropejska ankieta internetowa
Ramy czasowe: Od lutego do czerwca 2022 r
|
Zbadanie dostępu, częstotliwości i zamiaru korzystania z technologii cyfrowych przez specjalistów rehabilitacji ruchowej dzieci oraz ocena ich uwarunkowań
|
Od lutego do czerwca 2022 r
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
7 grudnia 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 grudnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 grudnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 stycznia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 kwietnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 marca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- RehaTech4Child
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .