TECNOLOGIE DI RIABILITAZIONE MOTORIA PER BAMBINI CON DISABILITÀ: UN'INDAGINE CROCIEUROPEA (RehaTech4Child)
27 marzo 2022 aggiornato da: University Hospital, Brest
TECNOLOGIE DI RIABILITAZIONE MOTORIA PER BAMBINI CON DISABILITÀ
Lo scopo dell'indagine RehaTech4Child condotta da EACD è identificare le tecnologie digitali (ad es. dispositivi robotici e sistemi di tapis roulant, realtà virtuale e sistemi di gioco, telemedicina) utilizzate nelle pratiche cliniche in tutta Europa e saperne di più su come i professionisti della riabilitazione utilizzano o non utilizzare le tecnologie digitali nelle pratiche di riabilitazione motoria all'interno della popolazione pediatrica.
Questa conoscenza alla fine aiuterebbe a progettare i futuri sviluppi tecnologici sulla base del feedback dei professionisti della riabilitazione.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Chrsitelle PONS, MD, PhD
- Numero di telefono: 0256310194
- Email: christelle.ponsbecmeur@ildys.org
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Sylvain BROCHARD, MD, Prof
- Email: sylvain.brochard@chu-brest.fr
Luoghi di studio
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Brest, Francia, 29
- Reclutamento
- Fondation Ildys
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Contatto:
- Claude MAHE, HR
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Partecipanti al sondaggio in tutta Europa che parteciperanno al sondaggio online
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Professionisti della riabilitazione che utilizzano o meno le tecnologie nella riabilitazione motoria pediatrica
- Pratica in Europa
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Accesso, frequenza d'uso e intenzione d'uso delle tecnologie digitali da parte dei professionisti della riabilitazione motoria pediatrica A Cross-European Web survey
Lasso di tempo: Da febbraio a giugno 2022
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Indagare l'accesso, la frequenza d'uso e l'intenzione di utilizzare le tecnologie digitali da parte dei professionisti della riabilitazione motoria pediatrica e valutarne i determinanti
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Da febbraio a giugno 2022
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 dicembre 2021
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 dicembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 dicembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
4 gennaio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 aprile 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 marzo 2022
Ultimo verificato
1 giugno 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RehaTech4Child
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .